KN019-201试验是一项在中国开展的II期临床试验，以评估KN019在过往MTX治疗无法充分治疗的活动性类风湿性关节炎患者中的有效性及安全性。
公司自主开发的KN019为一种基于CTLA-4的免疫抑制融合蛋白候选药物关节炎临床试验。CTLA-4是一种在T细胞表达的蛋白质，能与CD28竞争结合B7.1和B7.2。由于CD28与B7.1和B7.2的结合是启动T细胞激活的关键要素之一，因此KN19能够抑制T细胞的激活。全球唯一获批准的两种CTLA-4-Fc融合蛋白为Nulojix(贝拉西普)及Orencia(阿巴西普)。康宁杰瑞制药-B(09966)KN019治疗类风湿性关节炎II期临床试验在中国完成首例患者给药
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