【免费用药】类风湿关节炎临床试验项目汇总！请转给需要帮助的人

　　【免费用药】类风湿关节炎临床试验项目汇总！请转给需要帮助的人关节炎临床试验近年来，随着各大医疗机构对临床试验的完善和推广，越来越多的患者把临床试验作为治疗方案之一，不少类风湿关节炎患者把临床试验视作治疗的新希望，但也有人对临床试验存在误解，与机会失之交臂。

　　其实，临床试验是每一款药物上市前数据收集的过程，不仅对于即将要上市的药物，其治疗方案也让参与临床科研的研究人员灌注了所有心血，根据患者的具体症状选择治疗方案，比自己病急乱投医更有效。而且临床试验项目大部分费用是由研究组承担，自己承担的部分很少，为患有类风湿关节炎慢性疾病的家庭分担了很大一部分的经济压力。

　　为了让更多的类风湿关节炎患者免费用到最新的药物，目前关节炎临床试验，医学界平台已收集到一些已经获得中国药品监督管理总局的批准及参与医院伦理委员会批准的临床研究的患者招募信息，符合条件的患者将有机会接受免费的药物治疗及相关检查，还能获得来自三甲医院专业医生团队的用药指导和随访。咨询微信：YSZBZ666888；联系邮箱：

　　ASP015K 是安斯泰来制药集团研发的一种口服 Janus激酶（JAK）抑制剂。2012年获 US FDA 批准用于治疗对MTX应答不充分或不耐受的中度至重度 RA 成年患者。中国也参加了Xeljanz 的关键全球 III 期研究，CFDA 已于2017年3月批准 NDA。

　　3、正在使用甲氨蝶呤治疗至少三个月或对甲氨蝶呤不耐受的，需有常规合并使用以下DMARD药物： 羟化氯喹 柳氮磺吡啶 金制剂 D-青霉胺 氯苯扎利 阿克他利 布西拉明 艾拉莫德；

　　生物制剂靶向治疗是目前治疗类风湿疾病快速发展的治疗方法，疗效比较显著。研究发现，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）在强直性脊柱炎的发病机制及炎症过程中起着重要的作用。近15年来由于生物制剂尤其是TNF-α拮抗剂的临床广泛应用，使类风湿关节炎和强直性脊柱炎的治疗发生了革命性的变化。

　　2、在随机给药前，接受过口服甲氨蝶呤治疗至少12周（≥7.5mg/周）、且至少4周的稳定剂量口服治疗（甲氨蝶呤剂量为7.5~25 mg/周，含临界值）者；

　　1、符合放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱炎）的放射学诊断标准, 并且满足至少一项下列临床标准：

　　2、至少接受过1种及以上非甾体抗炎药（NSAIDs）在其最大推荐剂量下≥4周的治疗，但疗效不佳；

　　4、脊柱未完全强直（脊柱未完全强直的定义为脊柱侧位放射学影像片上显示颈椎和腰椎尚有未出现骨桥的椎间层面）。