一项“评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注射治疗急性痛风性关节炎受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究”正在30家医院风湿免疫科开展。
试验药为重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液。本研究已经获得国家药品监督管理局的批准（批件号：2022LP00334），并通过各医院伦理委员会的批准。
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