三生国健

　　属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息。

　　近日，中国抗体药物先行者三生国健宣布，公司自主研发的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液，在急性痛风性关节炎受试者中开展的一项评估重组抗白介素1-β人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗急性痛风性关节炎受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ib/II期临床研究，达到主要研究终点。

　　三生国健2022上半年业绩发布：益赛普大势已去，曾经的抗体龙头该何去何从？

　　根据业绩报告展望，未来3-5年，三生国健将继续聚焦新型的下一代生物疗法，提高前沿生物疗法的可及性，在自身免疫疾病领域进一步巩固现有产品的市场领 先地位，力争成为全球领 先的创新型治疗性抗体药物公司。而眼下对于三生国健最重要的是，如何将已获批上市产品做好商业化。

　　三生国健抗IL-17A人源化单抗SSGJ-608治疗中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床研究达到主要终点

　　中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336.SH）宣布，公司自主研发的抗IL-17A人源化单克隆抗体药物（研发代号：SSGJ-608）关节炎临床试验，在中重度斑块状银屑病患者中开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的II期临床研究达到主要终点。

　　三生国健SSGJ-613 Ia期研究入组完成，新增急性痛风性关节炎适应症已获NMPA批准并将于近期开展Ib/II期临床试验

　　中国抗体药物先行者三生国健近日宣布，一项评价旗下重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的急性痛风性关节炎临床试验《药物临床试验批准通知书》，SSGJ-613已完成Ia期临床试验所有受试者入组，并将于近期开展急性痛风性关节炎适应症的Ib/II期临床试验。

　　三生国健与美国Syncromune公司就PD-1单抗609A达成授权协议

　　三生制药近日宣布，旗下子公司三生国健药业（上海）股份有限公司签署授权协议，将其研发品种609A（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于肿瘤免疫联合疗法syncrovax的全球权益授权给美国Syncromune公司。

　　12月27日，三生国健发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究，公司将在近期开展相关临床试验。