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临床试验招募三生国健-关节炎临床试验

admin 关节炎临床试验 2023-02-12 23:32:56 关节炎临床试验

  根据业绩报告展望,未来3-5年,三生国健将继续聚焦新型的下一代生物疗法,提高前沿生物疗法的可及性,在自身免疫疾病领域进一步巩固现有产品的市场领 先地位,力争成为全球领 先的创新型治疗性抗体药物公司。而眼下对于三生国健最重要的是,如何将已获批上市产品做好商业化。

  中国抗体药物先行者三生国健(证券代码:688336.SH)宣布,公司自主研发的抗IL-17A人源化单克隆抗体药物(研发代号:SSGJ-608),在中重度斑块状银屑病患者中开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的II期临床研究达到主要终点。

  6月22日,CDE官网显示,三生国健1类生物制品「纳乐舒单抗注射液」提交上市申请并获受理。

  今日消息,有投资者对于三生国健核心技术人员朱桢平离职后去向相关问题向该公司提问,公司回答表示,朱桢平离职后将入职丹生医药。

  根据CDE官网、企业公告等最新消息显示,3款药物获批临床,2款临床结果出炉!来自绿叶制药、三生国健、先声药业等企业。

  三生国健发布公告称,公司SSGJ-617注射液收到国家药监局核准签发的晚期实体瘤临床试验《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展I期临床试验。

  中国抗体药物先行者三生国健近日宣布,一项评价旗下重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的急性痛风性关节炎临床试验《药物临床试验批准通知书》,SSGJ-613已完成Ia期临床试验所有受试者入组,并将于近期开展急性痛风性关节炎适应症的Ib/II期临床试验。

  1月12日,三生国健发布公告称,公司董事会近日收到董事/副总经理/研发负责人/核心技术人员ZHU ZHENPING提交的书面辞职报告。ZHU ZHENPING因工作调整申请辞去公司第四届董事会非独立董事/副总经理/研发负责人职务,辞职后将不再担任公司任何职务。

  基石药业抗PD-L1单克隆抗体又一注册临床达主要终点;哈药股份副总经理王鹏浩因个人原因辞职,林国人接任;西安两家医院因延误救治停业整顿,公司股价跌停……

  三生制药近日宣布,旗下子公司三生国健药业(上海)股份有限公司签署授权协议,将其研发品种609A(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于肿瘤免疫联合疗法syncrovax的全球权益授权给美国Syncromune公司。

  12月27日,三生国健发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性关节炎临床试验、多中心、I/II期研究,公司将在近期开展相关临床试验。

  10月8日,三生国健发布公告称,近日公司2款注射液收到4项国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,将在近期开展相关临床试验。

  近日,三生制药旗下控股子公司三生国健的双特异抗体SSGJ-705申报临床,成为继信达生物IBI315之后第2款申报的PD-1/HER2 双抗,开启了国内双抗研发的新浪潮。

  2020年,三生国健领投了Numab总额2200万瑞士法郎 (约合2260万美元) 的B轮融资。在此之前,双方癌症达成协议,三生国健将基于Numab的技术平台开发和商业化一系列用于癌症治疗的新型多特异性抗体。

  5月18日,中国抗体药物先行者三生国健宣布,公司近日完成对启德医药的一项C轮投资。此轮投资由国寿大健康基金领投,三生国健、人保资本股权投资公司、吴中生物医药产业园共同参与,总金额达数亿元,主要用于启德医药定点偶联的新一代ADC创新药物全球临床开发和新药产品管线拓展。

  5月7日,中国抗体药物先行者三生国健宣布,公司近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,旗下产品 -- 注射用SSGJ-612将于近期开展临床试验。

  今日(5月7日),三生国健宣布,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,旗下产品“注射用SSGJ-612”将于近期开展临床试验。

  中国抗体药物先行者三生国健宣布旗下重组抗IL-17A人源化单克隆抗体(药物代码:608),目前正在开展治疗中重度斑块状银屑病的临床研究, 即“重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的安全耐受性、药代动力学及疗效II期临床试验”关节炎临床试验,并且已于近日完成首例受试者入组。

  三生国健药业(上海)股份有限公司宣布与宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司合作共同推进抗HER2单克隆抗体赛普汀®(伊尼妥单抗)与抗CD47融合蛋白IMM01组合疗法在中国的临床开发和商业化。临床试验招募三生国健-关节炎临床试验

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