关节炎临床试验
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明星蛋白降解公司Nurix：首次公开同类首创CBL-B抑制剂NX-1607的化学结构和初步研究数据”
明星蛋白降解公司Nurix：首次公开同类首创CBL-B抑制剂NX-1607的化学结构和初步研究数据NX-1607是第一个进入临床阶段的CBL-B 抑制剂，目前正在进行一项人体、多中心、开放标签、1a/1b 期剂量递增/扩展试验，以评估药物的安全性、耐受性、药代动力学/药效学 (PK/PD) 和初步研究结果...
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山清水秀养细胞 坪山生物医药产业加速“播种”“繁育”｜高质量发展“坪”实力⑤”
山清水秀养细胞 坪山生物医药产业加速“播种”“繁育”｜高质量发展“坪”实力⑤关节炎临床试验若说归为电子信息制造的车和芯，是深圳的现在；那么创新药，则是深圳的未来...
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5天让恶性脑瘤几乎消失的CAR-T疗法把近百种癌细胞变成免疫细胞的通用抗癌疗法… CGT周报”
近期，全球细胞和基因疗法（CGT）领域迎来系列进展...
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中源协和：细胞药物研发进展将按规定履行信息披露义务”
金融界3月11日消息，有投资者在互动平台向中源协和提问：请问贵公司近期有否vum02干细胞申报类风湿性关节炎临床试验的计划？有否vum03干细胞申报临床试验的计划？在武汉等地已展开的肝硬化及重症肝病临床试验已入组及临床数据，贵公司有否进行沟通，能否平移提供给cde评审中心，从而像治疗新冠一样后期直接申报进入临床II中源协和：细胞药物研发进展将按规定履行信息披露义务、Ⅲ期？ 公司回答表示：公司细胞药物的研发进展会根据相关规则的规定履行信息披露义务，您可关注公司后续公告和定期报告关节炎临床试验...
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中源协和： 您可关注公司公告及定期报告“第三节—管理层讨论与分析””
中源协和： 您可关注公司公告及定期报告“第三节—管理层讨论与分析”证券之星消息，中源协和(600645)03月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题...
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重磅新药产品递交BLA获受理中国抗体-B(03681)以独特创新能力竞逐自免疾病黄金赛道”
重磅新药产品递交BLA获受理中国抗体-B(03681)以独特创新能力竞逐自免疾病黄金赛道（原标题：重磅新药产品递交BLA获受理，中国抗体-B(03681)以独特创新能力竞逐自免疾病黄金赛道） 在近年集采、同质化竞争及资本寒冬等大环境综合影响下，生物医药板块逐渐走向分化...
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人福医药(600079SH)：HWH486胶囊进入II期临床试验研究”
格隆汇11月22日丨人福医药(600079.SH)公布，公司控股子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司(以下简称“研究院有限公司”，公司持有其84.19%的股权)的研发项目HWH486胶囊于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了IIa期临床试验登记信息...
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针灸治疗类风湿关节炎的临床研究”
针灸治疗类风湿关节炎的临床研究针灸治疗类风湿关节炎的临床研究 针灸治疗类风湿关节炎的临床研究 发布时间： 2003-8-14 作者：周嘉陵 朱琦 摘要目的了解针灸治疗类风湿关节炎(RA)的疗效，并探讨其消炎镇痛作用机制...
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昌郁医药这款新药临床试验正式启动首例患者入组！”
昌郁医药这款新药临床试验正式启动首例患者入组！7月26日，创新型镇痛产品研发公司昌郁医药（上海）有限公司（以下简称“昌郁医药”）宣布，公司自主研发的透皮产品XG004凝胶的1b/2a期膝骨关节炎的临床试验近日在澳大利亚皇家阿德莱德医院(Royal Adelaide Hospital)附属PARC Clinical Research中心正式启动，首例膝关节炎患者顺利于2022年7月26日入组治疗...
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白芍治疗类风湿性关节炎的临床及实验研究进展”
关节炎临床试验! !实用医药杂志 !# 年 $ 月第 !! 卷第 %& 期 ’()* + ,-. / ’0)(12345 !!6!#7%$ 849%& 祝玉慧!女!$年 的调 整)顽固性高血压的治疗必须包括利尿剂’肾功能正常者首 选噻嗪类利尿剂’肾功能不全及尿蛋白F&B @ !?0 者’宜用袢 利尿剂’在利尿剂基础上加用 GHIC(HHE 及 %&J阻滞剂能使 大多数患者的血压降至目标水平’当口服三种或以上降压药 无效时’可考虑静脉给药迅速控制血压’然后口服药维持& 注意是否为继发性高血压)老年人肾...
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重磅新药递交BLA获受理中国抗体以创新竞逐自免疾病黄金赛道”
关节炎临床试验在近年集采、同质化竞争及资本寒冬等大环境综合影响下，生物医药板块逐渐走向分化...
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疗效优异！荣昌生物在ACR年会公布泰它西普治疗类风湿关节炎Ⅲ期结果”
美国时间11月15日，加州圣地亚哥，美国风湿病学会(ACR,American College of Rheumatology)2023年会现场，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司受邀以口头报告的形式，正式宣布全球首款BLyS/APRIL抑制剂泰它西普(Telitacicept,商品名：泰爱 )治疗类风湿关节炎(RA)患者的Ⅲ期临床试验，达到所有主要终点并显示出良好的安全性...
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自免赛道捷报！国产抗IL-17单抗III期临床数据荣登BJD”
自免赛道捷报！国产抗IL-17单抗III期临床数据荣登BJD性疾病，疾病种类多，患者人群庞大，已经成为仅次于肿瘤领域的第二大疾病市场...
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三生国健：重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液获批开展相关临床试验”
三生国健：重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液获批开展相关临床试验三生国健(688336.SH)公告，近日，公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(研发代号：SSGJ-608)收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎两个临床试验《药物临床试验批准通知书》关节炎临床试验...
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复星医药：控股子公司药品注册补充申请获受理”
【复星医药：控股子公司药品注册补充申请获受理】复星医药(600196)2月29日晚间公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的汉达远（即阿达木单抗注射液）新增多关节型幼年特发性关节炎关节炎临床试验、儿童斑块状银屑病、克罗恩病、及儿童克罗恩病4项适应症的补充申请获国家药品监督管理局受理；控股子公司复星医药产业及复创医药收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合FCN-647片治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤开展临床试验的批准...
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百奥泰的「生物类似药」春天”
1年2款生物类似药获FDA批准上市，另有3款生物类似药处于三期临床中，百奥泰迎来「生物类似药」的春天？ 其中，不仅有国产创新药，还有百奥泰的2款生物类似药，包括施瑞立（托珠单抗）、普贝希（贝伐珠单抗），分别于2023年10月、12月获FDA批准上市，开创了生物类似药出海新的里程碑...
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【受试者招募】膝关节骨性关节炎人群这项临床研究了解一下”
骨关节炎（OA）是一种中老年人常见的慢性、延展性、退行性关节病，最常见于膝关节、髋关节和指关节...
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恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液上市许可申请获国家药监局受理”
，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司于近日收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司提交的1类新药夫那奇珠单抗注射液（SHR-1314）的药品上市许可申请获国家药监局受理关节炎临床试验，用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者...
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干细胞治疗膝骨关节炎临床试验结果喜人”
膝关节是人体中最大的关节，位于大腿（股骨）与小腿（胫骨）的连接处；它的复杂工作使得人能够轻松地行走...
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方盛制药(603998SH)：健胃祛痛丸目前正在进行三期临床试验预计2025年申报生产”
方盛制药(603998SH)：健胃祛痛丸目前正在进行三期临床试验预计2025年申报生产公司目前有诺丽通颗粒、蛭龙通络片、健胃祛痛丸、益气消瘤颗粒和止血消痛颗粒等研发项目储备；其中健胃祛痛丸目前正在进行三期临床试验，预计2025年申报生产...
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礼来(LLYUS)将启动GLP-1RGIPRGCGR激动剂头对头司美格鲁肽III期研究”
近日，clinicaltrials.gov网站显示，礼来(LLY.US)登记了GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂retatrutide的一项随机、多中心、开放标签的III期临床试验，旨在评估retatrutide相较于司美格鲁肽在二甲双胍联合或不联合钠-葡萄糖共转运体2抑制剂(SGLT2i)治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性...
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EGFRB7H3双抗获批临床；首 个西妥昔单抗生物类似药申报上市”
属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息...
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大同市第五人民医院药物临床试验项目在大同市第五人民医院开启新征程”
近日，大同市第五人民医院举办1项心血管内科专业药物临床试验项目：阿齐沙坦治疗原发性高血压的有效性和安全性研究；2项风湿免疫学专业药物临床试验项目：评价WXFL10203614片治疗中重度活动性(RA)有效性和安全性的临床研究项目启动会...
