临床试验
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临床 药品注册管理之临床试验的要求”
药物临床试验是指以药品上市注册为目的，对新药效果、用药剂量、不良反应的不断探索和验证的过程，是为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究...
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沃森生物：重组人瘤病毒九价疫苗Ⅲ期临床试验现场访视工作已基本完成”
金融界2月20日消息，有投资者在互动平台向沃森生物提问：董秘你好：请问公司九价HPV疫苗Ⅲ期主临床试验进入V8期访视了吗？ 公司回答表示：在疫苗临床试验的过程中，对接种者进行疫苗接种、血样采集临床试验、现场核实安全性信息临床试验、电话随访安全性事件等都称为访视...
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干细胞治疗中度心衰的安全性和有效性：12期临床试验”
干细胞治疗中度心衰的安全性和有效性：12期临床试验临床试验Jorge Bartolucci等人发表了一篇关于HF的1/2期、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(NCT01739777)，该研究采用脐带间充质干细胞..... 心力衰竭(HF)：一种以呼吸急促和疲劳为特征的慢性综合征，是多种心脏损伤的最后阶段，它的发病率会随着年龄的增长而增加临床试验...
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广州：支持创新药研发 新启动临床III期新药项目给予最高1000万元经费资助”
【广州：支持创新药研发 新启动临床III期新药项目给予最高1000万元经费资助】广州市人民政府办公厅日前印发《广州促进生物医药产业高质量发展的若干政策措施》...
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通化东宝：痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）Ⅰ期临床试验完成总结报告”
临床试验通化东宝600867）公告，全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于痛风双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)药物临床试验批准通知书后，已经完成了一项关键I期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标...
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千亿糖尿病市场中药占比或不足4% 中药企业依托循证医学加速突围”
近日，GLP-1药物因其在糖尿病和减肥市场上的巨大潜力而备受关注，事实上，在巨大的糖尿病市场，一直是外资品牌以及西药的天下，本土中药企业正在积极运用现代临床研究，挖掘药品的循证医学证据及相应的药理学机制，努力从西药包围中突围...
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众生药业一类创新药RAY1225注射液用于超重肥胖患者的II期临床试验完成首例”
原标题：众生药业一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例... 2024年2月21日，广东众生药业股份有限公司（以下简称众生药业）发布《关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组的公告》称，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称众生睿创）自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成超重/肥胖II期临床试验的首例受...
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众生药业：关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组的公告”
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载临床试验、误导性陈述或重大遗漏...
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新机构新起航！北大医院药物临床试验机构组建成立”
北大医院药物临床试验机构自2023年6月1日建立以来，目前已完成人员梳理，现阶段划分为早期临床试验中心和机构办公室两部分...
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一线治疗肝细胞癌！以明生物宣布与罗氏(RHHBYUS)开展临床研究合作”
2月20日，以明生物宣布与罗氏(RHHBY.US)合作开展一项1b/2期临床试验...
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众生药业：控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组”
众生药业：控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组每经AI快讯，众生药业：控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组...
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方盛制药获10家机构调研：公司创新中药小儿荆杏止咳颗粒的成人适应症临床研究目前正处于二期临床试验中（附调研问答）”
方盛制药获10家机构调研：公司创新中药小儿荆杏止咳颗粒的成人适应症临床研究目前正处于二期临床试验中（附调研问答）方盛制药603998）2月21日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年2月20日接受10家机构调研，机构类型为其他、证券公司、阳光私募机构...
