临床试验
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港股异动 科笛-B(02487)早盘涨超14% 治疗腹部脂肪堆积药物完成中国I期临床试验”
港股异动 科笛-B(02487)早盘涨超14% 治疗腹部脂肪堆积药物完成中国I期临床试验科笛-B(02487)早盘涨超14%，截至发稿，涨9.39%，报8.97港元，成交额470万港元...
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Novotech 指出去中心化临床试验方面的潜力和挑战”
Novotech 指出去中心化临床试验方面的潜力和挑战Novotech 指出去中心化临床试验在 2024 年加速全球生物科技临床试验方面的潜力和挑战 按照 Michael Stibilj 的说法，DCT 在潜在的大量患者招募和留存方面具有优势...
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康弘药业：获得《药物临床试验批准通知书”
终于赚钱了！一口气填平5年亏损，股价飙升！李想：未来5年不会规划20万以下车型…… 未来商业早参 大润发回应“关店超10家”，淘特业务向哪里去？淘天集团这样说…… 突发！董宇辉微博内容已清空，其粉丝数157.3万！此前称“天然就反感热搜，明天就去把微博注销...... 每经AI快讯，康弘药业（SZ 002773，最新价：16.91元）2月27日午间发布公告称，近日，成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH917注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临...
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众生药业：RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组”
众生药业：RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组众生药业002317）(002317.SZ)发布公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组...
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广生堂：乙肝治疗创新药GST-HG131于2024年1月首例受试者成功入组GST-HG141于2023年12月完成II期临床试验计划例数全部入组”
临床试验金融界2月28日消息，有投资者在互动平台向广生堂提问：你好，请详细介绍一下，公司的121临床试验、131、141、151、161五款创新药的进展情况广生堂：乙肝治疗创新药GST-HG131于2024年1月首例受试者成功入组GST-HG141于2023年12月完成II期临床试验计划例数全部入组，谢谢...
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Novotech 发布念珠菌病和类风湿关节炎临床试验概况报告”
Novotech 发布念珠菌病和类风湿关节炎临床试验概况报告，为生物技术研究规划提供支持 波士顿, Feb. 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech 是一家提供全方位服务的全球性临床合同研究组织 (CRO)，致力于与生物技术公司合作，在各个阶段加速开发先进的新型疗法...
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恒瑞医药：恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告”
恒瑞医药：恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2024-019 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任...
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来凯医药-B大涨超32% LAE102肥胖适应症新药临床试验申请获受理 增肌减脂潜力巨大”
消息面上，来凯医药昨日宣布，CDE已受理了LAE102在肥胖症的新药临床试验申请临床试验...
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创新药临床实验期最高奖3000万元！山东营造医药产业创新发展良好生态”
创新药临床实验期最高奖3000万元！山东营造医药产业创新发展良好生态2月29日，山东省人民政府新闻办公室召开新闻发布会，介绍山东严监管提效能，服务医药产业高质量发展情况...
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为什么要参加新药临床？临床试验的“合同”到底有多难签？”
这里指的“合同”，指的是想要参加临床试验的人必须签署的一个“合同”——知情同意书， 临床试验是药企在研发新药或者仿制药的时候，在经过了实验室试验和动物试验，初步确认了药物的治疗作用和安全性之后，把试验相关的数据提交给国家 临床试验是老百姓的健康需求为导向的，有了临床试验，新药或者仿制药才有可能能够上市，新药一旦上市，挽救的生命将会是成千上万的...
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众生药业：近日完成RAY1225注射液用于超重肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者入组”
临床试验每经AI快讯，2月28日，众生药业披露关于公司股票交易异常波动的公告，公司已于近日先后完成RAY1225注射液用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者入组，公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进RAY1225注射液的两项II期临床试验...
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继续扩大肾病优势 云顶新耀泽托佐米治疗狼疮性肾炎新药临床试验申请获批”
继续扩大肾病优势 云顶新耀泽托佐米治疗狼疮性肾炎新药临床试验申请获批（宣布其一款新型、同类首创、选择性免疫蛋白酶体抑制剂zetomipzomib（泽托佐米）获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准在中国启动治疗活动性狼疮性肾炎（LN）的2b期PALIZADE试验...
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成都康弘药业集团股份有限公司 关于子公司收到药物临床试验批准 通知书的公告”
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏...
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海思科：获得《药物临床试验批准通知书”
海思科（SZ 002653，收盘价：24元）2月27日晚间发布公告称，海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》...
