临床试验
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恒瑞医药子公司HRS-7058片和HRS-7058胶囊获批临床试验”
恒瑞医药子公司HRS-7058片和HRS-7058胶囊获批临床试验恒瑞医药600276）(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7058片和HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展用于晚期实体瘤的临床试验...
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沃森生物：头对头临床试验属于Ⅲ期临床开发计划的一部分目的是聚焦疫苗产品的免疫原性研究”
临床试验同花顺300033）金融研究中心03月04日讯，有投资者向沃森生物300142）提问， 董秘您好，麻烦您给科普下，三期头对头试验和三期主临床试验有区别吗？ 公司回答表示，尊敬的投资者，您好！头对头临床试验属于Ⅲ期临床开发计划的一部分，目的是聚焦疫苗产品的免疫原性研究沃森生物：头对头临床试验属于Ⅲ期临床开发计划的一部分目的是聚焦疫苗产品的免疫原性研究...
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云顶新耀-B涨超10% 治疗狼疮性肾炎的新药临床试验申请在中国获批”
消息面上，云顶新耀近日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已批准在中国启动zetomipzomib（泽托佐米）治疗活动性狼疮性肾炎（LN）的2b期PALIZADE试验的新药临床试验（IND）申请...
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成都先导参股子公司用于血脂异常小核酸药物临床试验申请获批”
官方微信公众号3月4日下午发布消息，公司参股子公司成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）递交的A24110He注射液（Lipisense®）临床试验申请（IND）日前提前获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）批准...
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BNCT临床试验研讨会暨专家委员会第一次会议在东莞召开”
2月26日，硼中子俘获治疗（BNCT）临床试验研讨会暨专家委员会第一次会议在南方医科大学第十附属医院（东莞市人民医院）召开...
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科笛-B新药CU-20401完成I期临床试验 48人参与评估安全性”
科笛-B新药CU-20401完成I期临床试验 48人参与评估安全性科笛-B（宣布，其新型药物CU-20401在中国顺利完成I期临床试验，该试验针对治疗腹部脂肪堆积，共有48名受试者参与...
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恒瑞医药：HRS-7058片和HRS-7058胶囊获批药物临床试验”
3月4日，恒瑞医药600276）公告称，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-7058片和HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》，该品获准开展用于晚期实体瘤的临床试验，将于近期开展临床试验...
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泰恩康：获得《药物临床试验批准通知书”
泰恩康（SZ 301263，收盘价：14.55元）3月1日晚间发布公告称，广东泰恩康医药股份有限公司于2023年12月11日在巨潮资讯网披露了《关于全资子公司收到药品注册临床试验受理通知书的公告》...
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众生药业：关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组的公告”
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏...
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中国成功进行无线微创脑机接口临床试验 未来医学应用前景广泛”
近年来，随着脑机接口技术的不断发展，让失语者“开口说话”、通过“意念”指挥机械频频出现在我们的视野里...
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半年度发布截至2022年上半年全国临床试验机构共计1125”
医疗器械临床试验是医疗器械研发注册环节中至关重要的部，同时，临床试验机构的数量变化在一定程度上也体现了当地医疗器械临床实验质量管理水平...
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泰恩康：子公司盐酸毛果芸香碱滴眼液临床试验申请获准”
，公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意华铂凯盛提交的盐酸毛果芸香碱滴眼液临床试验的申请临床试验，适应症为治疗成人老花眼...
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港股异动 云顶新耀-B(01952)涨超10% 治疗狼疮性肾炎的新药临床试验申请在中国获批”
临床试验港股异动 云顶新耀-B(01952)涨超10% 治疗狼疮性肾炎的新药临床试验申请在中国获批 消息面上，云顶新耀近日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已批准在中国启动zetomipzomib（泽托佐米）治疗活动性狼疮性肾炎（LN）的2b期PALIZADE试验的新药临床试验（IND）申请...
