临床试验
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临床试验招募话题：科兴制药：人干扰素α2b喷雾剂临床试验注册申请获得受理_”
试药招募南方财经8月11日电，舒泰神300204）公告，公司及美国子公司取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验...
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临床试验招募舒泰神：国家药监局同意STSA-1002注射液和STSA-1005注射液用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验”
试药招募南方财经8月11日电，舒泰神300204）公告，公司及美国子公司取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验...
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群康临床试验招募话题：科兴制药：人干扰素α2b临床试验招募喷雾剂申请获受理”
科兴制药公告，收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的“人干扰素α2b喷雾剂”临床试验申请已获得受理...
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群康临床试验招募科兴制药最临床试验招募新公告：人干扰素α2b喷雾剂注册申请获得受理”
科兴制药公告，收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的“人干扰素α2b喷雾剂”临床试验申请已获得受理...
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临床试验招募科兴制药：人干扰素α2b喷雾剂临床试验注册申请获得受理”
证券时报e公司讯，科兴制药(688136)8月14日晚间公告称，收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的“人干扰素α2b喷雾剂”临床试验申请已获得受理...
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舒泰神(300204SZ)：STSA-1002注临床试验招募射液和STSA-15注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验获批”
格隆汇8月11日丨舒泰神300204)(300204.SZ)公布，近日，舒泰神(300204SZ)：STSA-1002注临床试验招募射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验获批舒泰神(北京)生物制药股份有限公司及全资子公司Staidson BiopharmaInc.(简称“美国子公司”)取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》(CXSL2200339、JXSL220...
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舒泰神：药监局同意STSA-1002注射液和STSA-1005注射液用于针对治临床试验招募疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验！”
舒泰神：药监局同意STSA-1002注射液和STSA-1005注射液用于针对治临床试验招募疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验！舒泰神300204）公告，取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于针对治疗重型、临床试验危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验...
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十省市13家临床试验机构被勒令整改！涉及多家知名医临床试验招募院…”
近日，一则“关于加强药物临床试验机构日常监管的函”在网上流传，该函提及近期，国家局核查中心联合相关省局在组织开展药品注册现场核查中，发现上海市东方医院等13家临床试验机构在临床试验数据完整可靠方面存在问题...
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临床试验招募话题：舒泰神：国家药监局同意STSA-1002注射液和STSA-1005注射液用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验”
话题:舒泰神：国家药监局同意STSA-1002注射液和STSA-1005注射液用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验 南方财经8月11日电，舒泰神公告，公司及美国子公司取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠 热门评论网友评论只代表同花顺网友的个人观点，不代表同花顺金融服务网观点...
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群康临床试验招募临床试验招募72周减重225%NEJM报道礼来减肥药最新3期结果”
群康临床试验招募临床试验招募72周减重225%NEJM报道礼来减肥药最新3期临床试验结果近日，礼来公司在《新英格兰医学杂志》上发表了旗下糖尿病治疗药物tirzepatide的临床3期试验SURMOUNT-1的结果，该研究结果表明对于肥胖症患者来说，每周注射一次tirzepatide可能有助于减轻体重并改善心血管疾病的一些危险因素的指标水平，比如血压、胆固醇水平、以及糖尿病前期症状等...
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B临床试验招募iontech8月开始临床试验针对新冠新变体的疫苗2022/8/13”
德国制药公司Biontech正迅速开发适应新冠新变体的疫苗，并预计今年销售额至少为130亿欧元...
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舒泰神最新公告：取得STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗新冠肺炎临床试验招募的临床试验批准”
舒泰神公告，公司及美国子公司取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》，临床试验同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床慢性病试验...
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话题：舒泰神在研新冠药联用获取得临床试验通知 联合用药治疗具有协同潜力临床试验招募”
话题:舒泰神在研新冠药联用获取得临床试验通知 联合用药治疗具有协同潜力 新冠疫情仍在全球各地蔓延，针对重型、危重型新型冠状病毒肺炎，科研机构正在进行新的临床试验...
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群康临床试验招募广东省级职业化专业化药物临床试验检查员（检查专家）岗前培训班在惠州顺利举办_招募”
7月6日-7月9日，由广东省药品监督管理局主办，省局事务中心、省局药品检查中心共同承办的广东省级职业化专业化药物临床试验检查员（检查专家）岗前培训班在惠州顺利举办...
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临床试验招募天士力：T89性稳定性心绞痛适应症临床验证性试验受试者招募与入组工作持续推进”
同花顺300033）金融研究中心8月5日讯，有投资者向天士力600535）提问， 尊敬的董秘你好，请问T89目前的FDA进展？ 公司回答表示，感谢您的关注...
