临床试验
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复旦张江：复旦临床试验招募张江自愿披露关于盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗光化性角化病II期临床试验完成首例受试者入组的公告”
复旦张江：复旦临床试验招募张江自愿披露关于盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗光化性角化病II期临床试验完成首例受试者入组的公告遗传病本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任...
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临床试验招募复星医药：复星凯特阿基仑赛注射液获药品临床试验批准”
临床试验招募复星医药：复星凯特阿基仑赛注射液获药品临床试验批准遗传病钛媒体 App 8 月 25 日消息，临床试验复星医药 8 月 25 日公告，公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药监局关于同意阿基仑赛注射液用于治疗一线免疫化疗无效或在一线 个月内复发的成人大 B 细胞淋巴瘤 ( r/r LBCL ) 开展临床试验的批准...
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群康临床试验招募临床试验招募抗疫药物：规范安全伦理“一个都不能少””
肿瘤中新网北京2月27日电 (记者 孙自法)疫情当下，很多抗疫药物及相关研究项目纷纷申请开展临床试验...
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临床试验未来科临床试验招募学大奖新晋得主李文辉：科研不是绕操场跑步而是登山”
临床试验未来科临床试验招募学大奖新晋得主李文辉：科研不是绕操场跑步而是登山试药员接到未来科学大奖生命科学奖获奖电话时，李文辉正在和大家一起给自己的博士导师过生日，临床试验席间十分热闹，他的心情却颇为平静...
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临床试验招募复星医药(600196SH)：复星凯特阿基仑赛注射液获药品临床试验批准”
癌症（原标题：复星医药(600196.SH)：复星凯特阿基仑赛注射液获药品临床试验批准） 智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，该公司投资的复星凯特生物科技有限公司(公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权;“复星凯特”)收到国家药品监督管理局(以“国家药监局”)关于同意阿基仑赛注射液(商品名：奕凯达?)用于治疗一线免疫化疗无效或在一线个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/rLBCL)(“新增适应症”)开展临床试验的批准...
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劲牌持正堂药业清肺达原颗粒获批进入临床试验20临床试验招募22年8月27日”
劲牌持正堂药业清肺达原颗粒获批进入临床试验20临床试验招募22年8月27日新药研发往往投资大、周期长、风险高，单靠一腔热情和人财物的投入是不够的，还需要具备强烈的社会责任感和使命感...
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群康临床试验招募兴齐眼药：目前公司在研的24类低浓度硫酸阿托品滴眼临床试验招募液仍处于III期阶段”
试药员兴齐眼药(300573)08月23日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题...
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临床试验招募微芯生物：西达本胺在美国的临床试验由合作伙伴沪亚生物开展若有重大进展公司将及时披露”
临床试验招募微芯生物：西达本胺在美国的临床试验由合作伙伴沪亚生物开展若有重大进展公司将及时披露每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：西达苯胺在美国的试验什么时候能完成？大概上市时间？上市后预计年销售额和利润各是多少？ 微芯生物（688321.SH）8月26日在投资者互动平台表示，西达本胺在美国的临床试验由合作伙伴沪亚生物开展，若有重大进展公司将及时披露...
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临床试验招募斯微生物新冠 mRNA 疫苗一期临床试验入组完毕”
临床试验招募斯微生物新冠 mRNA 疫苗一期临床试验入组完毕肿瘤临床试验8 月 15 日，记者从斯微（上海）生物科技股份有限公司（以下称 斯微生物 ）获悉，公司自主研发的新冠 mRNA 疫苗（SW — BIC — 213）一期临床试验已完成入组...
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临床试验招募君实生物 ( 01877HK ) ：JS009 注射液获得药物临床试验批准通知书”
君实生物 ( 01877.HK ) 公布，近日，临床试验上海君实生物医药科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JS009 注射液 ( 项目代号 TAB009/JS009 ) 的临床试验申请获得批准...
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恒瑞医临床试验招募药HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书”
恒瑞医药600276）(600276.SH)发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验...
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复星医药最新公告：控股子公司药品HLX60获准于澳大利亚进行临床试验临床试验招募”
复星医药公告，控股子公司复宏汉霖药品HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状?）获准于澳大利亚进行临床试验，产品拟用于治疗实体瘤和淋巴瘤...
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群康临床试验招募复宏汉霖：HLX60联合汉斯状 用于晚期转移性实临床试验招募体瘤治疗的1期于澳大利亚获批开展”
慢性病临床试验复宏汉霖(02696)发布公告，近日，公司研制的HLX60(重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液)(HLX60)联合汉斯状 (斯鲁利单抗注射液)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准，并通过澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods Administration)的临床试验备案...
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群康临床试验招募临床试验招募微芯生物：西达本胺在美国的由合作伙伴沪亚生物开展-”
同花顺300033）金融研究中心8月26日讯，有投资者向微芯生物提问， 西达苯胺在美国的试验什么时候能完成？大概上市时间？上市后预计年销售额和利润各是多少？ 公司回答表示，尊敬的投资者，您好！西达本胺在美国的临床试验由合作伙伴沪亚生物开展，若有重大进展公司将及时披露...
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群康临床试验招募复星医药：控股子公司药品HLX60获准于澳大临床试验招募利亚进行，”
群康临床试验招募复星医药：控股子公司药品HLX60获准于澳大临床试验招募利亚进行临床试验，遗传病证券时报e公司讯，复星医药600196)(600196)8月26日晚间公告，控股子公司复宏汉霖药品HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状?）获准于澳大利亚进行临床试验，产品拟用于治疗实体瘤和淋巴瘤...
