临床试验
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同仁堂：子公司下属制药厂芪参颗粒临床试验获得批准”
同仁堂：子公司下属制药厂芪参颗粒临床试验获得批准同仁堂3月5日公告，控股子公司北京同仁堂科技发展股份有限公司下属制药厂收到国家药品监督管理局对芪参颗粒颁发的《药物临床试验批准通知书》...
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康弘药业子公司KH801注射液获批临床试验”
康弘药业子公司KH801注射液获批临床试验康弘药业002773）(002773.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司(以下简称“北京康弘生物”)申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验...
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北京同仁堂股份有限公司关于子公司 获得药物临床试验批准通知书的公告”
北京同仁堂股份有限公司关于子公司 获得药物临床试验批准通知书的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏临床试验，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任...
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上海莱士：SR604注射液临床试验获批 全球尚无同靶点药品上市”
根据公告，此次获批的药物为SR604注射液，适应症为血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗上海莱士：SR604注射液临床试验获批 全球尚无同靶点药品上市...
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上海莱士： 获得《药物临床试验批准通知书”
上海莱士： 获得《药物临床试验批准通知书上海莱士（SZ 002252，收盘价：7.28元）3月5日晚间发布公告称，上海莱士血液制品股份有限公司于2024年3月5日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》...
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康弘药业：KH801注射液用于治疗晚期实体瘤临床试验获批”
康弘药业：KH801注射液用于治疗晚期实体瘤临床试验获批，近日，公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验...
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同仁堂子公司芪参颗粒临床试验获批助力中药创新发展”
【同仁堂600085）子公司获准开展芪参颗粒药物临床试验】 同仁堂科技制药厂宣布，已获得国家药监局颁发的《药物临床试验批准通知书》...
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上海莱士：SR604注射液获得药物临床试验批准通知书”
【上海莱士：SR604注射液获得药物临床试验批准通知书】上海莱士(002252)3月5日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的SR604注射液《药物临床试验批准通知书》临床试验...
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上海莱士：关于“SR604注射液”获得药物临床试验批准通知书的公告”
上海莱士：关于“SR604注射液”获得药物临床试验批准通知书的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏...
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浙江医药：获得《药物临床试验批准通知书”
浙江医药（SH 600216，收盘价：12.32元）3月30日晚间发布公告称，近日，浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的苹果酸奈诺沙星胶囊《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于评价苹果酸奈诺沙星胶囊治疗单纯性尿路感染的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、左氧氟沙星平行对照的 III 期临床研究...
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吉林敖东：获得《药物临床试验批准通知书”
吉林敖东：获得《药物临床试验批准通知书洮南药业股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的哌柏西利胶囊规格为：100mg、75mg、125mg三个《药品注册证书》及哌柏西利《 2023年1至6月份，吉林敖东的营业收入构成为：医药行业占比73.26%，食品占比12.89%临床试验，连锁药店批发和零售占比12.49%，其他行业占比0.74%...
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恒瑞医药：子公司获得HRS-7058片和HRS-7058胶囊药物临床试验批准通知书”
临床试验全国人大代表张学武：中国人均零食消费量只有美国的1/5，推动中式零食行业做大做强 每经AI快讯，3月4日，恒瑞医药公告，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-7058片和HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验...
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国内首个！成都先导参股子公司先衍生物用于血脂异常的小核酸药物临床试验申请获批”
临床试验近日，成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH）参股子公司成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）递交的A24110He注射液（Lipisense ）临床试验申请（IND）提前获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）批准...
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上海医药集团股份有限公司 关于I031临床试验申请获得受理的公告”
上海医药集团股份有限公司 关于I031临床试验申请获得受理的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任...
