临床试验
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3连板莎普爱思：尚需完成盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批件转让并将开展药物临床试验”
3连板莎普爱思10月13日公告，连续2个交易日内（2023年10月12日、10月13日）日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据有关规定，属于股票交易异常波动情形...
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丽珠集团：艾拉戈利钠片开展药物临床试验获批”
临床试验证券时报e公司讯，丽珠集团(000513)10月13日晚间公告，全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准艾拉戈利钠片开展“评价艾拉戈利钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者的疗效、安全性的多中心临床试验、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验”...
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健康元：子公司药物艾拉戈利钠片获得药物临床试验批准通知书”
健康元600380）公告，控股子公司丽珠医药集团股份有限公司全资子公司丽珠集团000513）丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准艾拉戈利钠片开展“评价艾拉戈利钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者的疗效、安全性的多中心临床试验、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验”...
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丽珠集团：艾拉戈利钠片获得药物临床试验批准”
丽珠集团000513）(000513.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》丽珠集团：艾拉戈利钠片获得药物临床试验批准，批准艾拉戈利钠片开展“评价艾拉戈利钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者的疗效、安全性的多中心、随机临床试验、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验”...
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3连板莎普爱思：尚需完成盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批件转让 并将开展药物临床试验”
，连续2个交易日内（2023年10月12日、10月13日）日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据有关规定，属于股票交易异常波动情形...
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汇宇制药：收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书”
汇宇制药（SH 688553，收盘价：15.2元）10月12日晚间发布公告称，近日，四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，化学创新药HYP-2090PTSA胶囊用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤的临床试验获得批准...
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丽珠集团：获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书”
【丽珠集团：获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书】丽珠集团公告，公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准艾拉戈利钠片开展“评价艾拉戈利钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验”临床试验...
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董事长亲身试药证减肥效果？博瑞医药：个体情况不能代表临床数据”
【董事长亲身试药证减肥效果？博瑞医药：个体情况不能代表临床数据】10月13日，减肥药概念大涨，博瑞医药20CM涨停...
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四川汇宇制药股份有限公司关于 自愿披露化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书的公告”
四川汇宇制药股份有限公司关于 自愿披露化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任...
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康诺亚-B(02162HK)CM310 III期临床试验顶线年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会壁报”
【财华社讯】康诺亚-B(02162.HK)公布，其1类新药CM310(通用名：Stapokibart)重组人源化单克隆抗体注射液，治疗中重度特应性皮炎(AD)的III期注册性临床试验顶线年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会上以壁报形式发布临床试验...
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汇宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书”
临床试验每经AI快讯，10月12日，汇宇制药公告，化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书...
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丽珠集团：公司的司美格鲁肽注射液III期临床试验已完成入组目前暂无其他同类药物在研”
证券之星消息，丽珠集团000513)(000513)10月13日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题...
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信立泰：JK07治疗HFrEF的美国Ib期临床试验积极数据公布”
每经AI快讯，10月10日，信立泰公告，近日，公司收到子公司美国Salubris Bio的通知，其在美国心衰协会2023年度科学会议最新发布口头汇报专场公布了JK07治疗HFrEF（射血分数降低的心衰）的美国Ib期临床试验的积极数据...
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汇宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获批临床试验”
汇宇制药(688553)10月12日晚间公告，近日，全资子公司四川汇宇海玥医药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，化学创新药HYP-2090PTSA胶囊用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤的临床试验获得批准...
