临床试验
-
悦康药业11类新药复方银杏叶片完成Ⅲ期临床试验”
10月17日，悦康药业重点创新中药项目复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑络证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验总结会在北京召开...
-
博瑞医药：BGM0504注射液尚处于研发阶段 减重和2型糖尿病治疗两项适应症仅获Ⅱ期临床试验伦理批件”
，公司股票于2023年10月13日涨幅达到20%...
-
适于治疗全国15亿患者广州增城高企干细胞新药临床试验首次获批”
10月18日，羊城晚报全媒体记者从广州增城获悉，广州汉密顿生物科技有限公司联合母公司武汉汉密顿生物科技股份有限公司自主研发、联合申报的治疗用I类生物制品“人脐带间充质干细胞注射液”近日正式获得国家药品监督管理局核发的“药物临床试验批准通知书”，该公司将针对其适应症膝关节骨性关节炎，开展干细胞药物的Ⅰ、II期临床试验...
-
速递 安进创新癌症靶点抑制剂首个临床试验结果出炉！”
今日，在美国癌症研究协会分子靶标与癌症治疗学研讨会（AACR-NCI-EORTC）中，安进（Amgen）的在研蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂AMG 193用于治疗多项实体瘤患者的1期试验结果公布，这些患者的肿瘤带有甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺陷...
-
喜讯！广西科大二附院通过国家药物临床试验机构备案”
柳州10月18日讯（通讯员 廖小凤）日前，广西科技大学第二附属医院（广西柳州肿瘤医院）顺利通过国家药物临床试验机构备案，备案专业肿瘤科可以开展相关药物的Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期临床试验...
-
博瑞医药：BGM0504注射液尚处于研发阶段减重和2型糖尿病治疗两项适应症仅获Ⅱ期临床试验伦理批件”
20CM涨停股博瑞医药10月13日发布股票交易风险提示公告，公司股票于2023年10月13日涨幅达到20%临床试验...
-
莱美药业：肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液已获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书”
同花顺300033）金融研究中心10月13日讯，有投资者向莱美药业300006）提问， 莱美药业对AGS-003在中国的开发有望在8-9年内完成！请问2017年的这条消息还有效吗？这种抗癌药还在推进中吗？日本核废水1年内将传播全球，这种药越快上市，越能占领市场，做为国企希望公司给力些，把菜美抗癌第一股比减肥第一的常山超越！ 公司回答表示，尊敬的投资者，您好！首先感谢您对公司的建议和期许...
-
港股异动 兆科眼科-B(06622)盘中下挫跌超8% 公司发布NVK002为期一年的第III期临床试验(小型CHAMP)的顶线结果”
临床试验智通财经APP获悉，兆科眼科-B(06622)盘中下挫跌超8%，截止发稿跌8.41%，报4.03港元，成交额1045万港元...
-
国家食品药品监督管理局令(第5号)”
国家食品药品监督管理局令(第5号)为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证临床试验结果真实、可靠，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定...
-
丽珠医药(01513HK)收到药物临床试验批准通知书”
丽珠医药(01513HK)收到药物临床试验批准通知书临床试验格隆汇10月13日丨丽珠医药(01513.HK)公告，近日，公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准艾拉戈利钠片开展“评价艾拉戈利钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验”...
-
北京大学国际医院通过药物临床试验机构专项检查”
日，北京市药品监督管理局检察员张来俊，药品审评检查中心检查员甘稼夫、王艺霏、兰晶和药品监督管理局第四分局检查员孙晓赴北京大学国际医院，对临床试验机构进行专项检查...
-
莎普爱思最新公告：尚需完成盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批件转让”
莎普爱思最新公告：尚需完成盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批件转让莎普爱思公布股票交易异常波动公告，合同签订后，尚需完成盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批件转让，并将开展药物临床试验临床试验，进行药品上市许可申请...
-
盘点诺和诺德「司美格鲁肽」在中国开展的3期临床试验”
盘点诺和诺德「司美格鲁肽」在中国开展的3期临床试验司美格鲁肽是每周注射一次的GLP-1受体激动剂...
-
健康元最新公告：艾拉戈利钠片获得药物临床试验批准通知书”
健康元公告，公司控股子公司丽珠医药集团股份有限公司(称：丽珠集团)全资子公司丽珠集团丽珠制药厂(称：丽珠制药厂)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准艾拉戈利钠片开展“评价艾拉戈利钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者的疗效、安全性的多中心、随机、双盲健康元最新公告：艾拉戈利钠片获得药物临床试验批准通知书、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验”...
