临床试验
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经典重读：新药临床试验成功率线%吗？”
经典重读：新药临床试验成功率线%吗？临床试验新药研发成本巨大，但新药临床试验风险高，最终能成功获批上市者少之又少...
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临床试验概念有哪些股票？你了解吗？（202188）”
由于开发新产品的复杂程度不断加大，临床试验成本的增加以及监管法规的日趋严格，国内外医药企业或其他新药研发机构为节约时间成本和资金成本，通过专业化的外包服务实现收益最大化...
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国家卫健委：我国已经实现5条技术路线临床试验的全覆盖”
：国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟7日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，自新冠疫情暴发，我国即部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线，同步推进新冠病毒疫苗研发...
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适于治疗全国15亿患者 广州增城高企干细胞新药临床试验首次获批”
10月18日，羊城晚报全媒体记者从广州增城获悉，广州汉密顿生物科技有限公司联合母公司武汉汉密顿生物科技股份有限公司自主研发、联合申报的治疗用I类“人脐带间充质干细胞注射液”近日正式获得国家药品监督管理局核发的“药物临床试验批准通知书”，该公司将针对其适应症膝关节骨性关节炎，开展干细胞药物的Ⅰ、II期临床试验...
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步长制药：子公司获得四价流感病毒裂解疫苗药物临床试验批准通知书”
步长制药：子公司获得四价流感病毒裂解疫苗药物临床试验批准通知书：格隆汇10月20日｜步长制药公告，控股子公司浙江天元生物药业有限公司在研品种“四价流感病毒裂解疫苗”新增接种对象的临床试... 步长制药：子公司获得四价流感病毒裂解疫苗药物临床试验批准通知书：格隆汇10月20日｜步长制药公告临床试验，控股子公司浙江天元生物药业有限公司在研品种“四价流感病毒裂解疫苗”新增接种对象的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到《药物临床试验批准通知书》，拟新增接种对象为6个月至35个月婴幼儿...
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中国生物制药在研减肥药临床试验申请获受理”
中国生物制药在研减肥药临床试验申请获受理临床试验董宇辉求俞敏洪带他去相亲，俞敏洪：不少朋友都是商界大佬，忍着点把他们女儿娶回来，钱一半就是你的…… 云南弥勒坠落电梯事故背后：涉事品牌曾排队A股IPO 旗下维保公司多次上黑名单 每经AI快讯，10月16日晚临床试验，中国生物制药发布公告，披露在研减肥药的最新进展——1类创新药GMA106（GIPR拮抗/GLP-1激动剂）已向国家药监局药品审评中心（CDE）提交Ⅰb/Ⅱ期临床试验申请并获得受理，用于治疗成人超重和肥胖症患者...
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上海盟科药业股份有限公司 自愿披露关于公司MRX-5在澳大利亚 获得开展I期临床试验许可的公告”
中珠医疗控股股份有限公司 关于召开2023年第三次临时股东大会 通知的提示性公告 上海海优威新材料股份有限公司 关于以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告 合肥新汇成微电子股份有限公司 关于募集资金使用完毕并注销募集资金 专户的公告 上海盟科药业股份有限公司 自愿披露关于公司MRX-5在澳大利亚 获得开展I期临床试验许可的公告 精进电动科技股份有限公司 关于首次公开发行部分战略配售限售股 上市流通公告 西藏卫信康医药股份有限公司 关于子公司获得多种维生素注射液（13）(10/3)药品注册证...
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复星子公司奥鸿药业创新药ET-26启动III期临床试验”
近日， 复星医药 （股票代码：600196.SH；发布公告，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司（以下简称“奥鸿药业”）用于成人全身麻醉诱导的创新药ET-26（即注射用甲氧依托咪酯盐酸盐）于中国境内（不包括港澳台地区）启动III期临床试验...
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翰森制药(03692HK)“HS-20106注射液”获临床试验通知书”
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)自愿公告，1类治疗用生物制品“HS-20106注射液”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，具体适应症待临床试验后确定...
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健世科技-B(09877HK)发布LUX-VALVE PLUS多中心临床试验的结果”
健世科技-B(09877HK)发布LUX-VALVE PLUS多中心临床试验的结果【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)自愿公告，在2023年美国经导管心血管治疗学大会(“TCT”)上临床试验，复旦大学附属中山医院葛均波教授携其团队将就LuXValvePlus多中心临床试验的结果进行报告临床试验...
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中国生物制药GMA106申请IbII期临床试验获受理”
中国生物制药GMA106申请IbII期临床试验获受理近日，中国生物制药披露其联合开发的1类创新药GMA106（GIPR拮抗/GLP-1激动剂）已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交Ib/II期临床试验申请并获得受理...
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首药控股：SY-4798的临床试验还在招募患者过程中药物联用的临床试验今年内尚不能完全启动”
证券之星消息，首药控股(688197)10月20日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题...
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日本一医疗临床试验企业篡改试验数据”
日本厚生劳动省17日通报，一家从事医疗临床试验的企业存在篡改试验数据等违规行为临床试验，违规行为可能涉及上百项药品和医疗器械临床试验，目前没有接到获批的药品和医疗器械导致健康受损的报告...
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石四药集团：第3类新药前列地尔注射液已取得国家药监局临床试验通知书”
石四药集团10月20日午间在港交所公告，集团的化学药品第3类新药前列地尔注射液，已取得中国国家药品监督管理局签发的临床试验通知书临床试验，将拟对以下适应症开展临床试验：改善慢性动脉闭塞症引起的四肢溃疡及静息疼痛、改善糖尿病、进行性全身性硬化症及系统性红斑狼疮中的皮肤溃疡、改善振动病外周血运障碍引起的自觉症状及外周循环神经运动功能障碍的恢复石四药集团：第3类新药前列地尔注射液已取得国家药监局临床试验通知书、维持动脉导管依赖性先天性心脏病中动脉管的通畅临床试验，及增强特定造影剂的造影能力...
