临床试验
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沃森生物：公司正积极推进九价HPV疫苗Ⅲ期临床研究的各项工作该疫苗与同类头对头临床试验的整体数据尚在统计分析过程中”
沃森生物：公司正积极推进九价HPV疫苗Ⅲ期临床研究的各项工作该疫苗与同类疫苗头对头临床试验的整体数据尚在统计分析过程中同花顺300033）金融研究中心03月17日讯，有投资者向沃森生物300142）提问， 请问，公司的9价头对头数据还没出来吗？距离初步数据公布已经一个半月了，一个头对头数据分析需要那么久吗？ 公司回答表示，尊敬的投资者，您好临床试验！公司正积极推进九价HPV疫苗Ⅲ期临床研究的各项工作，该疫苗与同类疫苗头对头临床试验的整体数据尚在统计分析过程中，公司将根据最新监管要求开展后续研发及临床...
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中科信息：目前公司正在推进智能麻醉机器人的临床试验进程 积极布局智慧医疗整体解决方案”
临床试验每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：贵司在烟草行业，医疗行业，目前ai布局如何，是否跟 中科信息（300678.SZ）3月13日在投资者互动平台表示，公司深耕烟草行业30多年，是国内为数不多能为烟草行业提供烟草农业、烟草工业和烟草商业全产业链信息化建设整体解决方案的供应商之一；是华西医院紧密合作十多年的科研伙伴，开发了医疗教学和临床诊疗方面的多个人工智能解决方案及产品...
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凯因科技：目前公司派益生？治疗低复制期慢性 HBV 感染的Ⅲ期临床试验项目数据整理工作正在有序进行中”
临床试验有投资者在投资者互动平台提问：公司培集成干扰素-2 注射液（派益生）治疗低复制期慢性 HBV 感染的Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组和 48 周用药，进入 24 周随访阶段...
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百利天恒：注射用BL-M05D1（ADC）项目获批临床试验”
【百利天恒：注射用BL-M05D1（ADC）项目获批临床试验】百利天恒(688506)3月13日晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M05D1（ADC）近日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》临床试验...
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中源协和董秘回复： 临床试验是高度严谨的科学试验患者招募和入组标准的制定是临床中至关重要的步骤”
证券之星消息，中源协和(600645)03月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题...
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先声药业新药SIM0500获国家局批准 针对多发性骨髓瘤展开临床试验”
先声药业新药SIM0500获国家局批准 针对多发性骨髓瘤展开临床试验先声药业(02096)获得国家药品监督管理局批准，将开展SIM0500药物针对复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验...
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国家药监局发布《临床试验用药品（试行）》GMP规范”
核心提示：第十条制备临床试验药物的厂房、设施和设备应当符合《药品生产质量管理规范》及相关附录的基本要求...
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临床试验专员招聘信息页介绍”
岗位职责： 1.临床试验运营管理：建立临床试验运营管理工作机制和SOP，保证临床试验进度符合各项目整体战略要求，保证临床试验质量符合医疗器械质量管理体系和法规的 工作内容： 1.负责公司药物临床试验中心的筛选、拓展、关系维护等工作； 2.与CRO公司建立密切关系， 负责对试验机构的监查，确保试验符合GCP以及研究方案的 岗位职责： 1. 熟悉诊断试剂产品的注册法规要求，参与制订临床方案和临床实施计划； 2. 负责收集临床对象的医学数据及临床过程检测，并及时向上级提交报告； 3. 【工作描述】 -...
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浅析单臂双臂三臂临床试验”
浅析单臂双臂三臂临床试验临床试验目前在中药新药的研究中，有时既有安慰剂对照临床试验，又有阳性药对照，这样的试验就是三臂试验，设计三臂试验的目的是既能比较试验药物与安慰剂的绝对疗效，又能比较与阳性药的疗效与安全性的优势，这样的设计会大大增加病例数及试验的难度，但是设计更科学，可以降低注册风险...
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临床试验招聘信息页介绍”
主要职责: • 领导参与临床试验的第三方合作公司； • 与各利益相关方建立信任关系，支持实现其本地临床试验目标； • 与关键利益相关方合作，并根据需要向高级管理 临床试验方案和病例报告表的制定和设计 临床试验监查工作，数据管理，统计分析以及统计分析报告 临床试验质量的把控 岗位职责： 1.临床试验运营管理：建立临床试验运营管理工作机制和SOP，保证临床试验进度符合各项目整体战略要求，保证临床试验质量符合医疗器械质量管理体系和法规的 岗位职责 1. 协调临床药品供应，完成药品的物流预约、跟踪及日常...
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同仁堂科技芪参颗粒获批临床试验 投入780万元加速中药研发进程”
同仁堂600085）科技芪参颗粒获临床试验批准，为中药复方制剂，主要用于慢性心力衰竭气虚血瘀证...
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康弘药业创新药KH801注射液获准临床试验”
，近日，公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的 《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验...
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来凯医药-B持续走高涨超18% 新药LAE102临床试验申请获受理 有潜力和GLP-1RA配合使用”
来凯医药-B持续走高涨超18% 新药LAE102临床试验申请获受理 有潜力和GLP-1RA配合使用消息面上，当地时间周二，“减肥神药”生产商诺和诺德宣布，在一项后期试验中，其被广泛使用的司美格鲁肽在治疗肾病方面取得积极进展临床试验，可将肾脏疾病相关风险降低24%...
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同仁堂：芪参颗粒临床试验获批 用于慢性心力衰竭气虚血瘀证”
科技发展股份有限公司下属制药厂芪参颗粒收到国家药监局颁发的《药物临床试验批准通知书》...
