临床试验
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贝达药业：CFT8919片临床试验获批”
贝达药业：CFT8919片临床试验获批，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》临床试验，公司从C4Therapeutics,Inc（C4T）引进的CFT8919片“拟用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请已获得NMPA批准开展临床试验...
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君实生物：公司未开展针对支原体肺炎适应症的相关临床试验”
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：据一些国外专家说支原体肺炎一般不会形成大白肺，所以就想要问下这所谓的支原体是否是新馆病毒变异？公司的特效药对目前所谓支原体是否有疗效呢？ 君实生物（688180.SH）12月6日在投资者互动平台表示，支原体是细胞外生存的最小微生物，是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，支原体不是病毒也并非由病毒变异而来...
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华兰生物：旗下公司重组抗Claudin182全人源单克隆抗体注射液临床试验申请获批准”
华兰生物：旗下公司重组抗Claudin182全人源单克隆抗体注射液临床试验申请获批准，参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程（河南）有限公司（以下简称“基因公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》临床试验，由基因公司申报的“抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液”临床试验申请获得批准：经审查，基因公司申报的重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求临床试验，同意本品单药在Claudin18.2表达阳性的胃癌和胃食管交界...
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贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书”
贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书贝达药业(300558)12月5日晚间公告，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4 Therapeutics,Inc.（简称“C4T”）引进的CFT8919片“拟用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请已获得NMPA批准开展...
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圣诺医药-B(02257HK)STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验完成第一序列”
【财华社讯】圣诺医药-B(02257.HK)公布，基于GalNAc RNAi疗法药物STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验“首次人体研究” 第一序列圆满完成...
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圣诺医药-B(02257)：基于GalNAc RNAi疗法药物STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验第一序列圆满完成”
圣诺医药-B(02257)：基于GalNAc RNAi疗法药物STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验第一序列圆满完成圣诺医药-B(02257)发布公告，STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验“首次... 智通财经APP讯临床试验，圣诺医药-B(02257)发布公告，STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验“首次人体研究”第一序列圆满完成...
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深公司早报｜清溢光电拟定增募资不超过12亿元；翰宇药业获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书；大族激光高云峰累计质押股数为8505万股”
12月6日，深圳市工业和信息化局近日印发了《深圳市算力基础设施高质量发展行动计划（2024-2025）》...
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通化东宝一类新药THDBH110胶囊I期临床试验完成首例受试者入组”
，公司全资子公司东宝紫星收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰ期临床试验，并于近日完成首例受试者入组...
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宣布基于GalNAcRNAi疗法药物STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验第一序列圆满完成”
圣诺医药宣布基于GalNAcRNAi疗法药物STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验第一序列圆满完成 格隆汇12月5日丨圣诺医药-B(02257.HK)公告，董事会特此提醒公司的股东及潜在投资者，集团宣布基于GalNAcRNAi疗法药物STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验首次人体研究第一序列圆满完成...
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华东医药：获得《药物临床试验批准通知书”
华东医药（SZ 000963，收盘价：39.7元）12月5日晚间发布公告称，近日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的西罗莫司口服溶液临床试验申请获得批准...
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深公司早报｜清溢光电拟定增募资不超过12亿元；翰宇药业获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书”
12月6日，深圳市工业和信息化局近日印发了《深圳市算力基础设施高质量发展行动计划（2024-2025）》...
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盟科药业(688373SH)创新药获得临床试验批准通知书”
2023年11月23日，盟科药业(688373.SH)公告临床试验，近日收到国家药监局（NMPA）核准签发的关于康替唑胺片和注射用MRX-4治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》...
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恒瑞医药：公司及子公司获得药物临床试验批准通知书”
【恒瑞医药：公司及子公司获得药物临床试验批准通知书】恒瑞医药(600276)11月23日晚间公告，公司及子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发关于羟乙磺酸达尔西利片、HRS-8080片的《药物临床试验批准通知书》...
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防疫新科普首个新冠疫苗临床试验结果发表来了解临床试验为何要分3期做”
5月22日，全球首个新冠疫苗人体临床试验结果在线发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》...
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舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药”
舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药每经AI快讯，11月23日，舒泰神公告，近日临床试验，STSA-1301皮下注射液在首都医科大学附属北京地坛医院完成了针对原发性免疫性血小板减少症 Ia 期临床试验的首例受试者给药...
