临床试验
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国家传染病医学中心临床研究基地落户沈阳十院张文宏教授亲自授牌——系东北首家“基地” 助力结核病防治工作再上新台阶”
您的浏览器不支持 video标签，请升级到最新版本或者用其他浏览器访问！ 结核病是世界上由于传染导致的主要死亡原因，目前仍然是中国的主要公共威胁，控制进一步进展是漫长、复杂和艰巨的，为了更有效地应对这一挑战，在张文宏教授团队领衔的国家传染病医学中心及沈阳市卫健委的大力支持下，国家传染病医学中心东北地区首家“临床研究基地”落户沈阳市第十人民医院（沈阳市胸科医院），沈阳市卫生健康委副主任李涛出席揭牌仪式并致辞...
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全球要闻：鸽派论调延续美股三连涨 巴以冲突尚未出现停火迹象”
全球要闻：鸽派论调延续美股三连涨 巴以冲突尚未出现停火迹象当地时间周二，美股连续第三日收涨，美联储官员“鸽声”主导市场情绪，美债收益率同步回落也提振了市场风险偏好...
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恒瑞医药：HRS-3738片获批开展联合治疗多发性骨髓瘤的临床试验”
恒瑞医药600276）(600276.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局同意开展联合含方案治疗多发性骨髓瘤的临床试验...
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凯利泰：公司多项新产品研发项目已经进入产品设计、设计、临床试验或申请注册阶段主要包括骨科（脊柱、创伤）领域、射频微创领域等”
同花顺300033）金融研究中心12月29日讯，有投资者向凯利泰300326）提问， 董秘新年好!贵公司有新研发的产品上市吗? 目前市场上跟贵公司产品类似非常多,国家医疗器械集采产品价格如此低,!公司以后业绩增长点在哪里?谢谢!!! 公司回答表示临床试验，您好，感谢您对公司的关注与支持...
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复旦张江：获得药物临床试验申请受理通知书”
证券时报e公司讯，复旦张江(688505)12月27日晚间公告，全资子公司泰州复旦张江药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤（WHO分级III-IV级）术中可视化的验证性临床试验申请获得受理...
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第18届国际临床试验日 新冠疫情下肿瘤患者临床试验怎样开展”
2022年5月20日是第18届国际临床试验日GCP中心有很多关于国际临床试验日起源的文章，我们不会重复太多...
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国内首家！智飞生物组分百白破疫苗进入Ⅲ期临床试验”
（300122）获悉，其全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司自主研发的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（以下简称“组分百白破疫苗”）在广西开展Ⅲ期临床试验...
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三叶草生物-B(02197HK)SCB-219M的I期临床试验获得积极数据”
三叶草生物-B(02197HK)SCB-219M的I期临床试验获得积极数据【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据临床试验，SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物，用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症(CIT)...
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长春高新：控股子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获得批准”
长春高新：控股子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获得批准每经AI快讯，长春高新公告，控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《药物临床试验批准通知书》...
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三叶草生物-B(02197)公布针对肿瘤化疗相关性血小板减少症的靶向药物SCB-219M I期临床试验的积极数据”
三叶草生物-B(02197)发布公告，在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据，SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物，用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症(CIT)...
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国内临床试验超1000项 全球交易升温 2023新任“卷王”ADC何以狂飙？”
2023年，在新药研发领域，ADC（Antibody-Drug Conjugate，抗体偶联药物）赛道无疑是最受瞩目的...
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远大医药创新眼科药物临床试验申请获国家药品监督管理局受理”
远大医药创新眼科药物临床试验申请获国家药品监督管理局受理称，公司用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884的新药临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局正式受理...
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乐普生物-B(02157)：MRG003用于治疗复发性╱转移性鼻咽癌完成关键注册性IIb期临床试验受试者入组”
乐普生物-B(02157)发布公告，公司的候选药物MRG003(一种表皮生长因子受体(EGFR)靶向抗体药物偶联物(ADC)候选药物以及公司的核心产品)近期已顺利完成关键注册性IIb期临床试验的全体受试者入组，用于治疗复发性或转移性鼻咽癌(R/M NPC)...
