临床试验
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国家卫健委等六部门印发《全国传染病应急临床试验工作方案”
央视网消息：据国家卫健委网站2月8日消息，国家卫健委等六部门印发《全国传染病应急临床试验工作方案》...
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【临床试验分期】上篇-BE、0、I（Ia、Ib、Food effect）”
先简单概括一下新药的临床试验流程：IND→I期→II期→III期→NDA→IV期 仿制药的申请被称为abbreviated，因为它通常不需要包括临床前资料（动物实验）和临床资料（人体实验）来确定安全性和有效性...
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智翔金泰新年进展捷报连连 RSV单抗拿到临床试验批准通知书”
临床试验披露收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研产品GR2102注射液的临床试验申请获得批准...
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NEJM：败走！最新临床试验显示MIND饮食相比同样控制热量的普通饮食无法改善认知无法阻止海马体积等下降”
NEJM：败走！最新临床试验显示MIND饮食相比同样控制热量的普通饮食无法改善认知无法阻止海马体积等下降人类为了抗衰老可以说是花招百出，复杂如各类不同靶点的药物，简单如规律运动和健康饮食，八仙过海，各显神通...
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凯因科技获91家机构调研：2022年上半年公司培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组目前公司正有序推进该产品的临床试验工作（附调研问答）”
凯因科技2月28日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年2月27日接受91家机构单位调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构...
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人福医药：复方薏薢颗粒进入II期临床试验研究”
人福医药：复方薏薢颗粒进入II期临床试验研究人福医药600079）(600079.SH)发布公告，公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司(简称“创新药研发中心”)与上海中医药大学合作研发项目复方薏薢颗粒于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了II期临床试验登记信息...
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全球首例！清华进行脑机接口临床试验治疗车祸瘫痪者”
全球首例！清华进行脑机接口临床试验治疗车祸瘫痪者1月30日，清华大学官网发布消息，该校医学院脑机接口研究团队与首都医科大学宣武医院联合，于2023年10月24日成功进行了全球首例无线微创脑机接口临床试验...
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人福医药(600079SH)：复方薏薢颗粒进入II期临床试验研究”
人福医药(600079.SH)发布公告，公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限... 智通财经APP讯，人福医药(600079.SH)发布公告临床试验，公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司(简称“创新药研发中心”)与上海中医药大学合作研发项目复方薏薢颗粒于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了II期临床试验登记信息...
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丽珠集团：控股附属公司获得《药物临床试验批准通知书”
丽珠集团：控股附属公司获得《药物临床试验批准通知书每经热评｜“浦东机场禁网约车” 来去匆匆 公共决策须兼顾公众权益和市场公平 “本人房子免费送，已经供了5年”，“免费送房”再现，有人首付亏没了，业内人士提醒…… 每经AI快讯，丽珠集团（SZ 000513，收盘价：34.64元）2月5日晚间发布公告称，近日，丽珠医药集团股份有限公司控股附属公司丽珠集团新北江制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验...
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不用打针！鼻喷新冠疫苗进入临床试验 有何不同之处？”
中新网客户端北京9月17日电(记者 张尼)近日，由厦门大学、香港大学、北京万泰生物共同研制的鼻喷流感病毒载体新冠疫苗正式启动临床试验...
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健康元：司美格鲁肽注射液获得临床试验批准”
健康元600380）(600380.SH)公告，公司控股子公司丽珠医药集团股份有限公司(简称：丽珠集团000513）)控股附属公司丽珠集团新北江制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP00324、2024LP00325)，批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验...
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丽珠集团：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准”
证券时报e公司讯，丽珠集团(000513)2月5日晚间公告，控股附属公司新北江制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》临床试验，批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验...
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亚虹医药获10家机构调研：APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC的关键性临床试验目前公司在积极准备该项临床试验的数据清理工作（附调研问答）”
亚虹医药1月18日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年1月17日接受10家机构调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司...
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未达主要终点 亚虹医药终止一临床试验 董事长：不影响其他在研进程”
未达主要终点 亚虹医药终止一临床试验 董事长：不影响其他在研进程4日晚间，亚虹医药（688176.SH）对外宣布，旗下核心在研产品APL-1202与化疗灌注联用二线治疗中高危“非肌层浸润性膀胱癌”（NMIBC）的临床数据显示，未达到主要研究终点，决定终止APL-1202与化疗灌注联用在NMIBC治疗上的进一步开发...
