发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性临床试验、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究获得药物临床试验批准。
据了解艾力斯注射用AST2169脂质体获准药物临床试验，AST2169是公司自主研发的具有全球知识产权的KRAS G12D选择性抑制剂临床试验。KRAS G12D突变是KRAS突变的一种常见的亚型，存在于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种类型癌症中。虽然KRAS突变在人类癌症中的作用已经为人所知几十年，但针对KRAS突变的抗癌疗法研发进展缓慢。目前，全球范围内尚无KRAS G12D抑制剂获批上市。（赵平）
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