临床试验有投资者在投资者互动平台提问：公司培集成干扰素-2 注射液（派益生）治疗低复制期慢性 HBV 感染的Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组和 48 周用药，进入 24 周随访阶段。23 年 12 月底，随访按计划结束临床试验，进入数据读出阶段.请问一般数据读出至评审专需要多长的时间？
凯因科技（688687.SH）3月13日在投资者互动平台表示，目前公司派益生®治疗低复制期慢性 HBV 感染的Ⅲ期临床试验项目数据整理工作正在有序进行中，后续进展请关注相关公开信息。凯因科技：目前公司派益生？治疗低复制期慢性 HBV 感染的Ⅲ期临床试验项目数据整理工作正在有序进行中
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