临床试验专员招聘信息页介绍

　　岗位职责： 1.临床试验运营管理：建立临床试验运营管理工作机制和SOP，保证临床试验进度符合各项目整体战略要求，保证临床试验质量符合医疗器械质量管理体系和法规的

　　工作内容： 1.负责公司药物临床试验中心的筛选、拓展、关系维护等工作； 2.与CRO公司建立密切关系， 负责对试验机构的监查，确保试验符合GCP以及研究方案的

　　岗位职责： 1. 熟悉诊断试剂产品的注册法规要求，参与制订临床方案和临床实施计划； 2. 负责收集临床对象的医学数据及临床过程检测，并及时向上级提交报告； 3.

　　【工作描述】 - 1. 在相关医院和区域实地规划和执行公司上市产品的培训和临床应用计划； - a. 负责区域内日常培训及相关活动的组织和管理； - b.

　　一、职位描述： 1、临床研究资料的审核和维护 1）负责所辖药物临床试验项目的方案、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）审核； 2）负责所辖药物

　　工作职责: 1、负责临床医学专业项目的调研，医学支持和执行； 2、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持； 3、根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进

　　工作职责: 1.参与质量控制的计划制定，根据风险制定有目的质量控制计划，并提供意见和建议。 2.参与质量控制的实施计划制定，根据质量控制计划确定具体执行措施，并

　　岗位要求： 1. 公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心的对接； 2. 负责与临床试验主要研究者和临床试验医院的对接，组织临床方

　　薪资范围：12-30k 职位描述: 1、负责公司临床研究项目及专业教育培训部分的执行； 2、与销售、市场、研发等跨部门团队保持沟通与合作，提供专业医学支持，制定

　　岗位职责 1、通过呼叫系统联系患者了解病情； 2、对治疗经过病程进行结构化数据的标记； 3、对于适合我司承接项目的患者进行更进一步的资料收集、项目匹配和对接；

　　岗位职责： 1、根据各项目季度入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性； 2、能够有效完成各项目季度入组计划，及时跟进筛查入

　　协调临床数据管理过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性； 进行病例报告表数据的日常检阅以及质疑表的处理； 实施数据录入以及数据的双份录入和一致性

　　1、 根据SOP、GCP、相关法规，负责公司体外诊断产品的临床试验项目管理工作以及试验费用的预计，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和中国法规进行；

　　岗位描述： 1、负责辖区内监查员的招聘面试以及结果反馈； 2、负责辖区内人才队伍建设； 3、负责辖区内监查员项目分配、调整工作； 4、负责辖区内研究中心

　　1. 参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例研究表和知情同意书等的设计的评审； 2. 与产品、市场等部门合作，选取临床试验中心和主要研究者；参与临床试验医

　　岗位职责： 1临床试验、根据临床试验计划，开展推进临床试验工作； 2、准备临床试验前启动会相关资料，拟定会议安排及分工，协助召开临床试验启动会； 3、临床质量控制，确认

　　临床医学经理 岗位职责： 1.括对研究方案进行培训，撰写医学监察计划,审核ICF, CRF, SAP等研究相关文件，进行医学监察，负责Ⅰ-Ⅲ期临床试验的草案设计

　　研发中心由海归药物开发专家 和 中国科学院生物专家领衔，本岗位直接向药化、生物两位专家汇报。现有研发团队40余人，硕士以上学历占比60%，其中包含4位博士后（深

　　学历要求：硕士学士学位或以上，相关专业背景，如生物学、化学、物理学等。 研究经验: 具备相关科研实验室或项目的经验，熟悉科学研究的基本流程和实验技术优先。 沟通

　　岗位职责： 1、负责生物等效性项目/验证性临床项目的组织实施，督导并按时完成临床试验的全面启动、执行、监查及结束工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作

　　工作职责 1.全面负责项目的运行。 2.管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，以确保项目按计划完成。 2. 确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并

　　职责： 1、负责项目临床阶段工作推进 2、对接CRO公司，推动临床试验的进行和方案落定 3、收集、整理、完善临床项目的相关资料及报告，协助制定临床方案

　　岗位职责： 1. 临床前研究； 2. 与相关人员保持良好沟通，保证临床前及临床研究顺利进行； 3. 相关医学文献检索； 4. 临床前/临床研究相关文件撰写/准备

　　1、参与临床试验方案及医学科研方案设计，为相关项目提供专业支持； 2、撰写和审核临床研究方案、审核统计分析报告和临床总结报告； 3、协助进行SOP撰写，修改，并

　　医学经理 1．负责临床试验方案、研究者手册、ICF等资料撰写； 2．负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如入组审核、医学核查、PV医学审核等； 3．

　　1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查临床试验、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 2.完成中心监查，包括：文件核对，确保数据记录准确

　　岗位职责： 1、医学信息调研（药理、药代、药效资料调研），提供医学文献、信息等学术支持。 2、参与制定临床研究项目计划和临床策略。 3、配合CRA监察项目内容等

　　学术经理 工作职责 1. 学术科研合作 2. 建立和维护亚专业窗口医院 3. 产品评估和学术研究动态调研 4. 超声亚专业培训和赋能 任职资格 1. 本科

　　岗位职责： 1、医学技术资料的检索与整理； 2、撰写医学方案、临床实验方案、伦理申请文件、CRF等； 3、撰写临床研究方案临床试验专员招聘信息页介绍、临床总结报告、知情同意书、研究者手册

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