临床试验招聘信息页介绍

　　主要职责: • 领导参与临床试验的第三方合作公司； • 与各利益相关方建立信任关系，支持实现其本地临床试验目标； • 与关键利益相关方合作，并根据需要向高级管理

　　临床试验方案和病例报告表的制定和设计 临床试验监查工作，数据管理，统计分析以及统计分析报告 临床试验质量的把控

　　岗位职责： 1.临床试验运营管理：建立临床试验运营管理工作机制和SOP，保证临床试验进度符合各项目整体战略要求，保证临床试验质量符合医疗器械质量管理体系和法规的

　　岗位职责 1. 协调临床药品供应，完成药品的物流预约、跟踪及日常管理。 2. 负责临床试验样本物流管理及追踪。 3. 负责临床试验CTMS及eTMF的文件归档和

　　岗位要求： 1、负责对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2、负责通过项目管理，使临床试验进程符合项目管理

　　岗位职责： 1、协助医学部完成临床试验方案的策划与管理，识别风险，确保方案的科学性、合理性，并从统计学角度提出建设性建议，优化方案细节 2、跟进临床试验过程的实

　　工作内容： 1.负责公司药物临床试验中心的筛选、拓展、关系维护等工作； 2.与CRO公司建立密切关系， 负责对试验机构的监查，确保试验符合GCP以及研究方案的

　　1、负责进行中心筛选、确定主要研究者和参加研究者，与第三方合作单位保持密切沟通，咨询报价并进行谈判，确定项目的总体费用预算。 2、确保临床试验符合相关法规、方案

　　1、协作完成临床参研中心的筛选、伦理报批、合同谈判和签署、启动会组织、PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2、组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门

　　岗位职责： 1.根据项目的工作范围和临床试验质量管理规范（GCP）进行启动阶段工作包括中心可行性调研，中心筛选，中心立项，伦理递交，合同谈判（如适用）以及启动、

　　岗位职责： 1、根据患者情况，寻找和洽谈临床试验项目方临床试验，推动和项目方的商务合作； 2、严格遵循GCP（药物临床试验管理规范），推进临床研究患者入组进程； 3、与

　　职责描述： 1. 支持临床试验团队进行CTMS和eTMF的文件归档和整理； 2. 协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索和收集； 3. 根据时间表管理临床项目

　　临床试验员 工作描述： 1、负责跟踪实验进展、数据收集等，可以独立开展学术培训、科室会议宣讲等。 2、负责临床实验对接，了解临床实验需求，配合开展临床实验。

　　岗位职责 1、按照项目组的要求，根据试验方案、公司SOP和GCP等法规的要求进行研究中心筛选、机构立项、伦理递交和合同谈判等工作； 2、负责研究中心机构立项和伦

　　负责医疗器械和IVD产品的项目管理。 组织和实施项目管理计划。 协调试验机构和CRA的工作安排。 掌控整体项目的费用和进度。 协助医学总监完成相应的工作。

　　1、进行临床样本的检测工作：完成收样、入组、样本，撰写相关记录； 2、协助项目负责人完成项目临床研究阶段的所有相关工作。 任职资格 1、本科及以上学历,生物学、

　　临床研究项目经理 基本要求学历：硕士研究生及以上 专业： 工作职责1、临床试验项目评估及立项参与临床试验方案的设计，按照要求完成各项任务。参与临床试验项目

　　岗位职责： 1.负责公司所有新产品上市前临床试验，对临床实施的总体质量控制，确保项目符合国家相关法规要求； 2.负责临床试验项目实施的总体进程控制，确保项目进度

　　（可居家办公） 岗位职责： 1. 与临床研究团队紧密合作， 负责临床各项目的开发策略、研究方案及相关文件的审核及制定，保证研究方案的科学性和规范化，包括文献检

　　1、 工作薪酬：面议 2、 职责描述： 1) 协调稽查项目中的申办方和机构，保证高效专业的执行项目。 2） 拜访区域内医院的临床试验管理机构，争取临床试验稽查

　　工作职责: 1、协助CTA进行临床试验文档管理和文件归档工作； 2、在规定时限内完成公司推送的培训课程； 3、协助CTA在公司的系统内记录工时，并根据部门的管理

　　监查员职责包括检查知情同意书以确保试验受试者的权益；核对原始资料以保证试验数据的真实、准确、完整；试验用药品及文件的管理等。 要具备良好的沟通、表达能力。 需要

　　郑州金水区经三路沿线年本科岗位职责： 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

　　经验不限本科岗位职责： 1、协助临床项目经理进行中药临床研究项目质量监查； 2、协助临床项目经理进行中药临床研究项目进度跟进； 3、协助临床项目经理进行中药临床研究项目进展

　　1-3年硕士岗位职责： 1. 根据公司的业务发展，针对新技术或者新应用或系统的关键难点进行预研、方案研究、仿真实现、实验设计和性能评估； 2. 对相关临床领域的进展进行持续

　　1-3年本科工作职责： （1）熟悉临床试验研究过程临床试验招聘信息页介绍，能够理解执行试验方案、研究者手册等相关资料。 （2）负责对接合同研究组织或医院，执行项目管理，落实项目管理计划和监查计划

　　1-3年本科【岗位职责】 1、负责神经调控相关临床实验的准备和实施，以及结束后的归档等工作； 2、及时协调、解决实验中出现的问题，对数据进行核查、分析，按时完成实验报告，并

　　经验不限大专职位信息 1、负责河南分中心样本收集、微生物培养、药敏试验等日常实验工作。 2、负责河南分中心样本检测报告的审核、发放。 3、负责分中心与医院之间的流程对接、技

　　经验不限本科协调临床数据管理过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性； 进行病例报告表数据的日常检阅以及质疑表的处理； 实施数据录入以及数据的双份录入和一致性

　　朝阳网警人力资源服务许可证网上有害信息举报专区朝阳区人社局监督电话，反馈临床试验