同仁堂600085）科技芪参颗粒获临床试验批准，为中药复方制剂，主要用于慢性心力衰竭气虚血瘀证。公司已投入约780万元人民币进行研发。
同仁堂科技公告显示临床试验，其制药厂收到国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书涉及的芪参颗粒同仁堂科技芪参颗粒获批临床试验 投入780万元加速中药研发进程，是公司申请临床试验的中药产品。
芪参颗粒作为中药复方制剂，已按照中药注册分类1.1类进行申报。该药物的研发工作已取得显著进展，公司对该药物的投入体现了其在中药领域的研发实力和市场布局。
据悉，同仁堂科技在芪参颗粒的研发上已累计投入约780万元人民币。此次获得临床试验批准，预示着该药物研发进程向前迈进了重要一步。
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