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康弘药业子公司KH801注射液获批临床试验

admin 临床试验 2024-03-06 11:30:11 临床试验

  康弘药业子公司KH801注射液获批临床试验康弘药业002773)(002773.SZ)发布公告,近日,公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司(以下简称“北京康弘生物”)申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。

  KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药,是抗CD24人源化单克隆抗体,能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合,通过阻断CD24/Siglec10“别吃我(Dontea tme)”信号,提高肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对肿瘤细胞的吞噬作用。

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