康弘药业：KH801注射液用于治疗晚期实体瘤临床试验获批，近日，公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。适应症为晚期实体瘤。
根据公告，KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药，是抗CD24人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合，通过阻断CD24/Siglec10“别吃我（Donteatme）”信号临床试验，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用。
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