同仁堂子公司芪参颗粒临床试验获批助力中药创新发展

　　【同仁堂600085）子公司获准开展芪参颗粒药物临床试验】 同仁堂科技制药厂宣布，已获得国家药监局颁发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书涉及的芪参颗粒为中药复方制剂，属于中药注册分类1.1类，计划用于治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证临床试验。 此次临床试验的批准，标志着同仁堂在中药研发领域迈出重要一步。芪参颗粒的研发，将为慢性心力衰竭患者提供新的治疗选择。此举也显示了同仁堂在中药创新和现代化方面的决心和能力。 同仁堂科技制药厂表示，将严格遵守国家相关法规和临床试验要求，确保试验的顺利进行。芪参颗粒的成功研发，有望进一步巩固公司在中药行业中的领先地位。 投资者可关注同仁堂的后续进展，以及芪参颗粒临床试验的最终结果。这可能对公司的市场表现产生显著影响。

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