石药集团双特异性融合蛋白创新药在美国获批临床试验，双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药申请已获美国食药监局（FDA）批准，可在美国开展临床试验。
JMT106为抗肿瘤药，本次获批的临床试验适应症为GPC3（磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3）阳性的实体瘤。该产品是以GPC3和干扰素受体为靶点的双特异性融合蛋白药物，通过GPC3抗体的靶向性杀伤肿瘤细胞，激活由干扰素受体介导的肿瘤微环境免疫调控作用。GPC3在肝细胞癌、肺鳞癌和卵巢癌等多种实体瘤中特异性高表达。
临床前研究显示，JMT106适应症广泛临床试验，在肝癌、肺癌和卵巢癌等恶性肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤作用，并具有良好的安全性临床试验。
版权声明
本文仅代表作者观点，不代表本站立场。
本文系作者授权发表，未经许可，不得转载。
本文地址：http://www.zhuanqianla.cn/cyzx/2024-01-18/5894.html
