恒瑞医药600276）(600276.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局同意开展联合含方案治疗多发性骨髓瘤的临床试验。
据悉，HRS-3738片为新一代高效CRBNE3泛素连接酶调节剂(Cereblon E3Ligase Modulator，CELMoD)，通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖，具有降解底物能力强和克服耐药的潜在优势。经查询，国内外未有同类药物获批上市，亦无相关销售数据。
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