喜报！双林生物获得“人凝血因子Ⅸ”药物临床试验批准通知书

　　喜报！双林生物获得“人凝血因子Ⅸ”药物临床试验批准通知书临床试验近日，广东双林生物制药有限公司自主研发的用于治疗血友病B的 “人凝血因子Ⅸ”正式获得国家药品监督管理局核发的“药物临床试验批准通知书”，公司将按批件要求开展临床试验。

　　项目研发的人凝血因子Ⅸ适应症主要有：对于治疗先天性人凝血因子Ⅸ缺失的血友病B患者或因其它原因引起的人凝血因子Ⅸ含量低下的患者，可显著提升其血液中人凝血因子Ⅸ的水平，从而达到预防和治疗出血的目的。

　　近年来，双林生物不断加大对创新研发的投入，开辟以研发驱动创新的发展新路径，通过不断开发新的血液制品，进一步提升公司核心竞争力，满足更多患者的用药需求。

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　　已有131家主力机构披露2023-06-30报告期持股数据，持仓量总计3.76亿股，占流通A股59.06%

　　近期的平均成本为23.73元。该公司运营状况尚可临床试验，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。

　　限售解禁：解禁4024万股(预计值)，占总股本比例5.49%临床试验，股份类型：定向增发机构配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁4771万股(预计值)，占总股本比例6.51%，股份类型：定向增发机构配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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