【财华社讯】翰森制药(03692.HK)自愿公告，1类治疗用生物制品“HS-20106注射液”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，具体适应症待临床试验后确定。
HS-20106，引进项目名为KER-050，是一种工程化的配体捕获体，由经修饰的TGF-β受体(即啟动素受体IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。集团获得KerosTherapeutics,Inc.的独家许可，以于中国大陆临床试验、香港及澳门地区开发、生产及商业化KER-050。该产品正在开发用于治疗骨髓增生异常综合征患者和骨髓纤维化患者的低血细胞计数或细胞减少症，包括贫血和血小板减少症。翰森制药(03692HK)“HS-20106注射液”获临床试验通知书
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