【财华社讯】康诺亚-B(02162.HK)公布，其1类新药CM310(通用名：Stapokibart)重组人源化单克隆抗体注射液，治疗中重度特应性皮炎(AD)的III期注册性临床试验顶线年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会上以壁报形式发布临床试验。
疗效结果显示，本试验在第16周达到了共同主要终点。CM310组治疗16周时，达到EASI-75的受试者比例为66.9%，达到IGA评分为0或1分(IGA0/1.即皮损完全清除或基本清除)且较基线%，均优于安慰剂组(分別为25.8%及16.1%)，两者均具备显着统计学差异(P
集团正就CM310治疗成年人中重度特应性皮炎的新药申请(NDA)与国家药监局进行沟通，预期将于2023年提交新药申请。康诺亚-B(02162HK)CM310 III期临床试验顶线年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会壁报
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