临床试验招募CHASE Therapeutics完成了帕金森神经保护药物和重度抑郁症药物的二期临床试验

　　款获批的神经保护药物，为战胜帕金森病和其他神经退行性疾病打开了希望之门。

　　·同样即将开展的第三期的用于治疗重度抑郁症(MDD)的药物CTC-501将是世界上第一款用于抑郁症的多巴胺能药物。对比诸多已经批准的抗抑郁类药物，这种多巴胺能的药物起效更快，疗效更好。

　　·预计这两款药物都将成为世界范围内的重磅新药，目前CHASE已启动这两款药品在中国的授权许可程序。

　　CHASE的两种药物将实现对帕金森病(PD)和重度抑郁症(MDD)无法满足需求的医疗现状的重大突破。

　　CHASE用于治疗PD的CTC-413，该药物可能将是历史上第一种实现阻止帕金森氏症神经退行性进展的治疗方法，并为保护大脑免受痴呆症、衰老、甚至新冠肺炎后遗症(Long Covid)等其他疾病引起的神经退化性病变带来希望。该药的第三阶段临床试验预计将于2024年下半年完成，并随后立刻向FDA提交新药申请。

　　另外，用于重度抑郁症的CTC-501也是一项重要创新，因为它将是第一种治疗抑郁症的多巴胺能药物。相比目前大部分药物需要数周时间才能见效，得益于CTC-501的新作用机制，该药将在数日内快速起效。并且，CTC-501在试验的第六周就达到90%以上的有效性，而目前市场上的主流治疗药物在同样时间内一般只能达到33%的有效性。多巴胺能治疗的另一个优点是副作用较小临床试验，避免了目前抑郁症治疗附带来的如性功能障碍、无情绪反应和其他严重副作用临床试验招募CHASE Therapeutics完成了帕金森神经保护药物和重度抑郁症药物的二期临床试验。未来，CTC-501进一步研发的适应症将是无情绪反应临床试验、轻度抑郁和注意力障碍。

　　CHASE刚刚在中国启动了药品的授权许可程序，这引起了在中国大陆和香港上市的诸多中国大型制药公司的兴趣。帕金森病在中国影响着500万人，而抑郁症的潜在患者超过4500万，意味着巨大的市场规模。Chase的两款重磅新药也代表着高达到数十亿美元的市场机会。

　　哈维尔·罗梅罗(Javier Romero)，CHASE董事会董事及主要股东之一，ChinaLink ESGt董事长，正在中国主导该两款药品授权竞标一事。罗梅罗先生是一位目前居住上海的投资人，已经在医药生物领域进行了数十项成功的投资，但他认为CHASE是其所有投资组合中最令人兴奋又最具开创性的项目。

　　肿瘤

　　CHASE预计将在2023年第二季度完成CTC-413和CTC-501在中国的授权许可临床试验，并于2023年第四季度在纳斯达克上市，届时可能成为在纳斯达克上市的最大中枢神经系统生物技术公司之一。