9月7日，悦康药业(688658.SH)在业绩说明会上表示，新冠多肽膜融合抑制剂YKYY017和新冠mRNA疫苗，均即将完成药效、安评试验，正在准备IND申报。CT102临床I期试验期间未发生导致药物停用或受试者退出的不良反应或AE，未发生致命的不良反应或AE，表现出了良好的安全性和耐受性。临床试验已启动临床Ⅱa期临床试验，目前进展顺利。
关于目前新冠药物和疫苗研发进展情况，公司表示，新冠多肽膜融合抑制剂YKYY017和新冠mRNA疫苗，均即将完成药效、安评试验，正在准备IND申报。
据公司介绍，公司的新冠疫苗和新冠药物项目计划进行国际多中心临床试验，多国注册及商业化，因此预计投入较大。公司会根据疫情的发展态势，在项目研发的各个阶段谨慎评估机会与风险，确定下一步的研发计划。mRNA疫苗是公司的创新战略重要实践，公司已经解决了抗原设计，LNP递送系统，规模化制备，群康临床试验招募临床试验招募悦康药业：新冠mRNA疫苗准备IND申报 CT102临床Ⅱa期临床试验目前进展顺利分析质控等关键技术，新冠mRNA疫苗的推进将有助于公司更好更快的打通、验证技术路线，形成高端技术平台，推进后续系列产品研发。
关于CT102的1期具体结果，公司表示，CT102临床I期试验期间未发生导致药物停用或受试者退出的不良反应或AE，未发生致命的不良反应或AE，临床试验表现出了良好的安全性和耐受性。已启动临床Ⅱa期临床试验，目前进展顺利。
注射用羟基红花黄色素A方面，目前已完成III期临床全部1100例受试者的访视，正在整理数据，准备申报NDA。
复方银杏叶片方面，目前已完成III期临床全部588受试者入组，正在进行为期9个月的访视。
关于爱力士的销售情况，公司表示，自21年年底取得批件以来，在22年上半年开展了多种形式的产品推广活动，助力产品线上及线下的销售工作，随着产品门店覆盖的进一步扩大和促销活动的持续推动，产品销量会持续增加。
关于活心丸目前市场销售情况，公司表示，我国心血管用药市场规模很大，口服中药制剂受国家政策支持，经过近几年的市场教育，活心丸(浓缩丸)得到广大的患者和医生的认可。目前处于快速增长阶段。
集采方面，公司表示，各省不断开展化学药、中成药、生物制品等药品的带量采购，公司会根据集采政策、产品属性、市场情况等综合因素，在各省接下来的项目中积极参与。
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迄今为止，共58家主力机构，持仓量总计7082.55万股，占流通A股35.08%
近期的平均成本为15.66元，股价在成本下方运行。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。
限售解禁：解禁270万股(预计值)，占总股本比例0.60%，股份类型：首发战略配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
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