泽璟制药(688266)9月21日晚间公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,临床试验盐酸杰克替尼片用于治疗系统性红斑狼疮的临床试验获得批准。
广州:“十四五”阶段目标累计建成制氢站3座以上,累计建成加氢站50座以上
迄今为止,共62家主力机构,临床试验持仓量总计4104.61万股,占流通A股29.17%
近期的平均成本为35.09元,股价在成本上方运行。该股资金方面受到市场关注,多方势头较强。该公司运营状况尚可,多数机构认为该股长期投资价值较高,投资者可加强关注。
限售解禁:解禁9928万股(预试药员计值),占总股本比例41.37%,群康临床试验招募临床试验招募泽璟制药:盐酸杰克替尼片获得药物临床试验批准股份类型:首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)
投资者关系关于同花顺软件下载法律声明运营许可联系我们友情链接招聘英才用户体验计划涉未成年人违规内容举报算法推荐专项举报
不良信息举报电话举报邮箱:增值电信业务经营许可证:B2-20090237
版权声明
本文仅代表作者观点,不代表本站立场。
本文系作者授权发表,未经许可,不得转载。
本文地址:http://www.zhuanqianla.cn/cyzx/2022-09-21/3117.html