群康临床试验招募临床试验招募上海医药全资子公司开发的重组抗 CD20 人源化单克隆抗体皮下注射液获得批准通知书

　　群康临床试验招募临床试验招募上海医药全资子公司开发的重组抗 CD20 人源化单克隆抗体皮下注射液获得临床试验批准通知书临床试验上海医药601607）(02607)公布，近日，公司全资子公司上海交联药物研发有限公司(以下简称“上海交联药物”)开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验。

　　据悉，重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液是新型人用重组单克隆抗体制品，拟用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤的适应症正在中国开展I期临床试验。上海交联药物拥有自主知识产权。截至本公告披露日，该项目已累计投入研发费用约7488万元人民币。临床试验

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