恒瑞医临床试验招募药HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书

　　恒瑞医药600276）(600276.SH)发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。

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　　迄今为止，共198家主力机构，临床试验持仓量总计41.28亿股，占流通A股64.71%

　　近期的平均成本为34.90元，股价在成本下方运行。该股资金方面呈流出状态，临床试验投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。

　　大宗交易：成交均价34.99元,溢价率0.00%，成交量9.89万股，成交金额346.15万元

　　大宗交易：成交均价34.48元,溢价率0.00%，成交量17万股，成交金额586.16万元

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