群康临床试验招募临床试验招募复星医药子公司复宏汉霖药品获准于澳大利亚进行

　　患者招募复星医药600196）(600196.SH)公告，近日，临床试验公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(“复宏汉霖”)的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液，下同)联合斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名：汉斯状)用于晚期/转移性实体瘤治疗(“该治疗方案”)于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration(即澳大利亚药品管理局)完成临床试验备案，该治疗方案亦已获得相关人类研究伦理委员会的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚开展该治疗方案的I期临床试验。

　　据悉，该治疗方案中所涉HLX60为集团自主研发的创新型抗GARP单抗，临床试验拟用于治疗实体瘤和淋巴瘤;斯鲁利单抗注射液为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗，拟用于治疗多种实体瘤。截至本公告日，于全球范围内尚无同类治疗方案获上市批准。

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　　迄今为止，共52家主力机构，持仓量总计4886.98万股，占流通A股2.43%

　　近期的平均成本为40.99元，股价在成本下方运行。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。

　　限售解禁：解禁1.068亿股(预计值)，占总股本比例4.00%，股份类型：定向增发机构配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)群康临床试验招募临床试验招募复星医药子公司复宏汉霖药品获准于澳大利亚进行临床试验