复星医药：复星凯特获阿基仑赛注射液药品临床试验批准临床试验招募

　　临床试验复星医药600196）(02196)发布公告，近日，公司投资的复星凯特生物科技有限公司(截至本公告日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权;以下简称“复星凯特”)收到国家药品监督管理局关于同意阿基仑赛注射液(商品名：奕凯达)用于治疗一线免疫化疗无效或在一线个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)(新增适应症)开展临床试验的批准。

　　该产品系复星凯特基于从Kite Pharma,Inc.(系Gilead Sciences,Inc.的控股子公司)引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta经技术转移并获授权在中国进行本地化生产的细胞治疗产品。

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　　迄今为止，共51家主力机构，持仓量总计4886.90万股，癌症占流通A股2.43%

　　近期的平均成本为40.35元，股价在成本上方运行。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。

　　限售解禁：解禁1.068亿股(预计值)，占总股本比例4.00%，复星医药：复星凯特获阿基仑赛注射液药品临床试验批准临床试验招募股份类型：定向增发机构配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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