，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化，同时还可有效改肿瘤善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。临床试验SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验，并在澳洲开展I期临床试验。目前国内外尚无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，SHR-1701注射液相关项目累计已投入研发费用约3.15亿元。群康临床试验招募恒瑞医药：子公司SHR-1701注射液获药物临床试验批准通知书临床试验招募
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