智通财经APP获悉，中国抗体-B(03681)发布公告，于2022年2月11日(美国东部当地时间)，该公司已就治疗哮喘的第一类(First-in-Class)治疗产品SM17(注射用人源化抗IL17RB单克隆抗体)，提交新药研究申请(IND)，有关申请已获美国食品药品监督管理局(U.S.Food and Drug Administration，“FDA”)受理。一旦新药研究申请获FDA批准，该公司计划最早于2022年第一季度在美国启动首次人体临床(FIH)研究。新药资讯新药资讯截至10时03分，涨6.23%，报价2.9港元，成交额4.01万。群康临床试验招募临床试验招募港股异动︱中国抗体-B(03681)涨超6% SM17新药研究申请获FDA受理2022年7月24日
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