“在复发/难治性滤泡淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的I B/III期、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志物适应性研究”
目前,河南省肿瘤医院正在进行一项“口服组蛋白去乙酰化酶抑制剂艾贝司他单药治疗复发或难治滤泡淋巴瘤患者有效性、安全性的开放性、单臂、多中心、II期多中心临床研究”患者招募。该研究已经通过我院伦理委员会的审查。
1.男性或女性患者,年龄18岁以上(含18岁);2.签署知情同意书,可以理解并遵守研究各项要求;3.根据研究者的判断,预计生存期超过3个月;4.组织病理学确诊的1、2或3a级滤泡性淋巴瘤(FL);5.既往接受过至少二线针对滤泡性淋巴瘤(FL)的标准方案治疗,包括抗CD20单抗和细胞毒性药物治疗;单独的自体干细胞移植或异体干细胞移植不能算作一线或二线治疗;利妥昔单抗单药巩固治疗或诱导治疗不能算作单独的一线.最近接受的治疗方案确认无客观缓解(治疗期间疾病稳定或疾病进展)或治疗后发生疾病进展;7.筛选时,受试者可以选择提供最近一次(进入研究的前两年【签知情同意书时间】)的肿瘤组织或进行肿瘤组织活检。患者招募临床试验招募 复发难治淋巴瘤患者看这里!
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