群康临床试验招募临床试验招募DZD900820ins非小细胞肺癌患者？患者

　　癌症DZD9008 是一种口服、高效患者招募、不可逆的选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，是针对EGFR/HER2 20号外显子插入突变设计的全球首创小分子化合物，对EGFR 20 号外显子插入突变在内的多种 EGFR 突变和 HER2 20 号外显子插入突变都有较强活性。

　　对已知EGFR突变类型均有效且对野生型EGFR抑制作用较弱（相比野生型EGFR，对T790M突变的选择性达到50倍，对20号外显子插入突变的选择性达到3–10倍）。

　　组织病理或细胞学确诊并记录为局部进展（美国癌症联合委员会，AJCC 第 8 版 IIIB 及 IIIC 期）或转移性（IV 期）非小细胞肺癌，不适合其它根治性治疗；

　　由认可的当地实验室或申办方指定的中心实验室确认的肿瘤组织（不含血浆或细胞学样本等）中 EGFR 20 号外显子插入突变，并提供记录；

　　受试者须提供足够*的存档肿瘤组织切片或新鲜的活检肿瘤组织（如无或无足够的存档肿瘤组织样本）（不含细胞蜡块、胸水涂片等细胞学样本），用于申办方指定的中心实验室确认 EGFR 20号外显子插入突变状态，及支持 DZD9008 上市所需的伴随诊断试剂的开发；

　　签署知情同意书的过去两周内无疾病恶化且按美国东部肿瘤协作组（ECOG）标准评分为 0 ？1。预测生存期 ≥ 12 周；

　　脑转移只有在满足以下条件方可纳入至本研究：脑转移经过局部治疗（如放疗）并且稳定，如筛选期内经临床检查和脑部扫描（MRI 或 CT 扫描）确认至少 2 周内无病灶进展患者招募，无神经系统症状且无需治疗。如受试者的脑转移已经手术治疗或放疗，则在随机化前需 ≥ 2 周的时间窗，以确保放疗或手术治疗的相关不良事件已降至 CTCAE ≤ 1 级；

　　受试者既往未接受过针对局部进展或转移性非小细胞肺癌的系统性治疗。注：允许受试者接受新辅助/辅助治疗，只要相关治疗在疾病诊断为局部进展或转移性肿瘤前已结束至少 6 个月；

　　存在根据 RECIST 1.1 可测量的病灶：至少存在一个未经放射治疗的、长径 ≥ 10 mm （淋巴结病灶需短径 ≥ 15 mm）的病灶、并可在 CT 或 MRI 下对基线精准测量且可以重复测量的病灶。如受试者仅有经过放疗后的病灶群康临床试验招募临床试验招募DZD9008招募20ins非小细胞肺癌患者？患者招募，且该病灶已经明确为影像学进展并且可以测量，则可以选为靶病灶（脑病灶除外）。脑部病灶不纳入可测量的靶病灶；

　　在随机化前，存在因前期治疗引起的 CTCAE>

　　1 级的不良事件（CTCAE 2 级的脱发除外）；

　　存在严重或无法控制的系统性疾病，包括控制不良的高血压、出血性（如类血友病等）疾病；

　　既往史有间质性肺病、药物引起的间质性肺病、需类固醇激素治疗的放射性肺炎或任何临床症状活跃的间质性肺病（包括肺间质性改变）、免疫治疗引起的免疫性肺炎。