的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的药代动力学、药效动力学、安全性和临床疗效的I期、多中心、单臂的桥接研究” (研究编号CS3010-101)
本研究是一项没有对照的单组研究，患者招募所有参加本研究的受试者都将接受同样的研究药物和同样的给药方案
目前国内多家医院正在为这项研究招募患者，预计在中国将招募总计约30例复发或难治性急性髓系白血病受试者进行该项临床研究
4.受试者需经骨髓穿刺和/或活检确诊及评估AML病情；在研究期间，受试者须接受多次骨髓和外周血采样
2.在第一剂ivosidenib 前的60天内接受过HSCT，或在筛选时接受HSCT后的免疫抑制治疗，患者招募或存在具有临床意义的移植物抗宿主病(GVHD)
*该临床研究遵从相关的国家法规，您的隐私权亦会得到保护。欢迎有意参加者前来咨询遗传病患者招募携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病患临床试验招募者临床试验信息分享
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