临床试验招募翼帆招募助力新药研发上市 为重症患者提供治疗机会患者

　　临床试验招募翼帆招募助力新药研发上市 为重症患者提供治疗机会患者招募2015年，刚刚大学毕业的朱刚（化名）被一纸胃癌诊断报告夺去了对于未来的美好畅想，几经波折，朱刚接受了胃大部切手术，病情出现好转。本以为一切都在往好的方向发展，2020年底一次复查显示，肿瘤已经相继扩散到肝肠，随时会继续蔓延。可是上一次的治疗已经花光了家中的大部分积蓄，再一次的昂贵治疗费用让朱刚无力承担。

　　2015年，刚刚大学毕业的朱刚（化名）被一纸胃癌诊断报告夺去了对于未来的美好畅想，几经波折，朱刚接受了胃大部切手术，病情出现好转。本以为一切都在往好的方向发展，2020年底一次复查显示，肿瘤已经相继扩散到肝肠，随时会继续蔓延。可是上一次的治疗已经花光了家中的大部分积蓄，再一次的昂贵治疗费用让朱刚无力承担。

　　一个月后，朱刚成为了临床患者招募平台“翼帆招募”的首位受试者。遵从研究者指导，朱刚接受了PD-1+化疗这一治疗方案，至今已顺利完成了5个周期的药物治疗，期间所有抗肿瘤用药和相关检查都是免费的，极大解决了他面临的经济负担。身体健康状况和复查结果也都在逐渐变好。

　　“翼帆招募”是水滴旗下的临床患者招募平台，于2021年初正式上线，致力于依托水滴强大的智能系统与大数据能力，一方面为各大知名药企的医药研发提供专业的受试者招募及管理服务，另一方面能够为水滴百万级重症患者提供创新前沿的治疗机会，帮助他们看到新的希望。

　　据翼帆招募平台相关负责人介绍，在水滴旗下的个人大病求助平台水滴筹上，每年会有上百万的大病患者因为无力承担医疗费用通过平台向社会求助，超过1/3为癌症患者，其中部分患者会出现对现有的上市药物耐药性，或者希望采取新疗法但又无力承担高额的费用，这部分患者会转而主动向平台咨询临床试验项目，希望通过临床试验项目得到免费用药的机会。

　　通过翼帆招募这一专业平台，患者可以便捷地找到最匹配的临床试验项目，得以简化招募流程，辅之以各地疾病图谱和水滴5年来积累的用户数据库和医疗图谱CONF，大大提升招募效率，满足患者参与临床试验项目的需求，也为药企新药研发提速增效，降低试验成本，提升临床试验项目质量，进一步加快新药审批和上市流程。

　　过去的半年时间内，翼帆招募已成功助力正大天晴、信达、患者招募康方、石药、复宏汉霖、神州细胞等十余家领先药企的60余个临床试验项目招募受试者，加速了临床试验项目的进展，涉及领域包括肺癌、肝癌、妇科肿瘤、消化道肿瘤等领域的新药临床试验。上万名大病患者曾通过翼帆招募寻求帮助，翼帆招募帮助了5000余名有意愿参与临床试验项目的患者匹配合适项目，助力超过60个临床试验项目加速了研究进展。

　　“其中，6月份推荐的合格患者入组数同比增长了150%，我们的业务取得了突破性进展。”翼帆招募平台相关负责人指出，“尽管如此，目前也只有不到30%的成年癌症患者愿意参与临床试验，患者对临床试验项目了解及认知的匮乏，还伴有种种误解，比如担心自己耽误了治疗，担心效果不好等。”

　　由于此前从未参与过类似的胃癌新药临床研究项目，朱刚向水滴医学顾问提出了关于试验是否有风险、药物是否有效果以及个人要承担多少医疗费用等问题，他也担心自己是否会当作“小白鼠”分到试验对照组。通过医院科室主任，朱刚了解到新药研发项目都是国家药监局批准的，每个研究中心都有伦理委员会，确保患者的获益和安全。即使是对照组，他们也会接受目前治疗胃癌的标准治疗方案。

　　了解到以上信息，朱刚积极地成为了这个临床试验的受试者，如今他非常庆幸当初做出的决定。

　　为了帮助更多像朱刚这样的患者充分了解参与临床试验项目的获益与风险，日前，翼帆招募与中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院等多家国内领先的临床机构达成合作意向，将围绕临床试验、健康知识等主题，通过患者社群、短视频直播新媒体等生动的形式，为广大患者人群提供通俗易懂、专业详实的临床内容分享，让他们充分了解临床试验。

　　在发展过程中，翼帆招募本着“不断创新、快速迭代”的思路打破传统招募模式，线上，以开放性服务平台的模式，打通医患之间的信息连接；线下，以陪伴式面对面服务的模式，确保患者拥有良好的服务体验，为新药研发提供完善专业的招募及管理服务。

　　相较于其他患者招募平台，翼帆招募除了依托水滴现有的庞大用户群体和服务优势，还拥有经过多年积累发展而来的“医疗数据中心”。医疗数据中心利用水滴院外数据优势场景，旨在建设基于医学数据的智能平台，对大规模的医疗数据进行深度处理和分析，助力医学研究、创新医疗、健康管理，在大健康行业持续创新。

　　不久前，患者招募罗氏、科文斯、艾昆纬等国际领先的药企及CRO公司纷纷向翼帆招募抛出橄榄枝，希望在推进具体临床试验项目的过程中与翼帆招募达成合作。随着越来越多的国内外知名药企与翼帆招募这类创新患者招募平台建立起合作关系，新药的临床试验项目质量、受益患者群体的扩大、新药审批和上市流程的提速指日可待。临床招募