群康临床试验招募临床试验招募患者参加这4个问题需要搞清楚！

　　群康临床试验招募临床试验招募患者招募参加临床试验这4个问题需要搞清楚！近年，随着医学水平的进步，肿瘤患者的治疗选择在不断丰富，靶向、免疫等新药也在进入我们的视野。但我们也知道，新药、新的治疗方法的研发和探索并非一日之功，在获批、进入指南前，要经过多重验证，确保疗效性和安全性均达标后，才能真正让大家用上。

　　然而，肿瘤患者往往时间宝贵，那么是否有办法可以更快地用上正在研发的新药呢？当然有！参与临床试验就是提前用上新药、新的治疗方法的正规途径。

　　一方面，对于很多陷入治疗困境的肿瘤患者，更早用到新药或新的治疗方法，可以说是在黑夜中点亮一盏希望之灯。另一方面，患者参与临床试验，还可以加速药物研发、治疗方式探索的进程，推动医疗水平提升，让更多患者更早地接受新的、更有效的治疗。

　　因此，无论是基于为己还是为了助人，参与临床试验显然都是一件利大于弊的事情。目前，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南已反复强调鼓励肿瘤患者参加临床试验。

　　博医同行平台汇集了多项肿瘤领域正在开展的临床试验招募信息，大家可以留心本平台发布的招募信息，转发给有需要的患者，给他们的治疗之路增添一种选择！

　　首先，是患者本人完成初步筛查：每一项临床研究试验都有一定的入组条件，在初步判断患者疾病情况符合条件后，就可以填写信息进行报名了。

　　试药员

　　其次，招募工作人员会进行二次审核：在收到患者的报名信息后 ，会由专业的工作人员联系患者进行个人信息、疾病情况等的信息核实以及病历材料的收集，并进一步筛查是否符合项目入组条件，如若符合入组条件，则会转交给试验中心进行下一步的专业评估。

　　接下来，是专业评估环节：该试验的研究者，或首席医生/科学家，将根据病历材料审查患者的完整病史以及治疗史，在审核确认初步符合筛查标准后，安排患者签署知情同意书并进行入组前的详细的体检。根据最新体检报告，再综合评估患者是否符合入组标准、能否为患者用药等。

　　最后，确定入组：会为符合入组标准的患者确定用药时间并进行用药，进入这项临床试验。

　　成功参加临床药物试验的患者，会享受到医院开辟的绿色就医通道，通常不需要经历排队、挂号等漫长的等待过程，患者招募同时也将由专业、权威的专家医生团队为患者制定全方位的检查和治疗计划。

　　一方面，在参加试验时，受试者的健康和安全范围高于其他任何事物。临床试验受到众多要求和法规的严格监管，研究团队会确保志受试者的权利和安全；

　　另一方面，目前研究项目主研方向用药为最新的免疫治疗和靶向药物，疗效明确；同时大部分为Ⅱ、Ⅲ期研究项目，安全性较有一定保障（且部分新药已在欧美上市），中途若出现任何不良反应都有很专业的医生和团队及时处理。

　　肿瘤药物一般费用昂贵，如果患者能够符合条件入组临床试验，将会在大大减低患者的经济负担的前提下，接受到前沿的治疗。

　　很多人都以为安慰剂只是淀粉片，没有药物成分，可能会耽误病情。其实并不是这样的，在肿瘤药物的临床试验里，不允许对照组是纯安慰剂，所以治疗方案使用的都是抗癌药物，且是安全的、遵守伦理的。

　　也就是说，受试者是不会因为参加临床试验而耽误了本身应该、也可以得到的常规治疗。在这个原则之下，很多时候，安慰剂只是对研究药物这部分内容的“代替”，其他基础治疗、联合治疗等一般都不会改动。

　　受试者决定参加临床试验后，会全程获得试验相关的口头或书面信息。该试验的研究者，或首席医生/科学家会随时与患者沟通，以确保患者了解试验的细节。此过程称为知情同意。

　　综合来看，当肿瘤患者的治疗陷入困境时，参加临床试验不妨是另一种更好的选择。返回搜狐，查看更多