【免费临床】头颈癌、肺癌、肠癌等实体瘤临床试验：TSN084片

　　TSN084是泰励生物拥有自主知识产权的全球首创的多激酶抑制剂，靶向CDK8/19以及其他几种（FLT3、AXL、c-Met）与肿瘤增殖和免疫逃逸密切相关的激酶。临床前研究已充分展现出这个药物针对数个与

　　TSN084片的规格：5mg；用法用量：口服，10mg/天；用药时程：4周为一个给药周期，持续用药至受试者出现疾病进展、死亡、不可接受的毒性、受试者撤回知情同意，或发生其它需停止研究治疗的原因（以先发生者为准）。

　　2、经研究者评估以下三点并认为适合参与本研究：a.受试者充分理解本研究的要求并自愿签署书面知情同意书；b.能够遵守本研究的用药要求以及所有与研究相关的程序和评估；c.不被视为潜在的不可靠和/或不合作。

　　3、符合以下条件的肿瘤类型：Ia期：经组织学或细胞学确认的标准治疗失败或不耐受或无有效标准治疗方案的局部晚期、复发或转移性恶性肿瘤患者。Ib期：经组织学或细胞学确认的标准治疗失败或不耐受或无有效标准治疗方案的局部晚期、复发或转移性恶性肿瘤患者。带有特定基因型的具体瘤种/篮式设计将由主要研究者与申办方根据Ia期临床试验结果进行调整。

　　5、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分见附录1：Ia期：0或1分；Ib期：0、1或2分。晚期或转移性的恶性肿瘤患者根据RECIST v1.1至少有1个可评估病灶（Ia期），或至少1个可测量病灶（Ib期）。基线时经计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）（首选静脉注射造影剂）准确测量显示其长直径≥10mm（非淋巴结病灶）或短轴≥15mm（淋巴结病灶），且病灶适合反复准确测量。如果位于既往接受过照射区域的病灶明确证明出现进展，则该病灶可作为可测量靶病灶。

　　6、患者在筛选时具备足够的重要脏器功能（要求筛查前14天内未曾输血、未使用造血刺激因子或人体白蛋白制剂）。

　　1、TSN084首次用药前21天内，患者接受过任何试验性药物；或停用试验性药物或抗癌药物的时间，不到该药的5个半衰期或21天，以较短者为准。

　　2、在TSN084首次给药之前4周存在既往抗肿瘤治疗引起的急性毒性未恢复至NCI CTCAE v5.0 ≤1级或入组标准规定的基线水平（不包括脱发或乏力）。

　　3、静息状态下，12导联心电图（12-Electrocardiograph，ECG）检查得出的平均校正QT间期（Corrected QT interval，QTc，采用Fridericia’s 校正公式）470 ms（重复3次）【免费临床】头颈癌、肺癌、肠癌等实体瘤临床试验：TSN084片。各种有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常，例如完全性左束支传导阻滞，III度传导阻滞，II度传导阻滞，PR间期250 ms。可能增加QTc延长风险或心律失常事件风险的各种因素，例如心力衰竭，低钾血症，先天性长QT综合征，家族史中直系亲属有长QT综合征或不到40岁就不明原因猝死，正在使用任何已知QT间期延长的药物。

　　4、急性或者慢性活动性乙型肝炎[定义为乙型肝炎表面抗原（HbsAg）和/或乙型肝炎核心抗体（HbcAb）阳性且乙型肝炎病毒（HBV）DNA拷贝数≥1×103拷贝数/mL或≥200 IU/mL。

　　5、急性或慢性活动性丙型肝炎（HCV），即HCV抗体阳性且HCV-RNA水平大于中心参考值上限。

　　6、活动性脑转移患者，如果受试者的中枢神经系统（CNS）肿瘤转移仅限于幕上或小脑，且经过充分的治疗（手术或放疗），影像学稳定已维持至少4周，且不需要使用控制症状，则允许入组。

　　10、患者具有活动性胃肠道疾病或其它疾病，以及手术切除等可能明显影响药物吸收、代谢或排泄的因素。包括但不限于以下情况：吸收不良综合征，炎症性肠病，部分性或完全性肠梗阻，胃或小肠切除术。

　　11、患者具有严重性基础肺部疾病或病史，如中重度慢性阻塞性肺病（COPD），肺间质疾病（ILD）病史，药物诱导性ILD，急性或慢性感染性肺炎、肺移植等。

　　12、使用CYP3A的强诱导剂或强抑制剂药物，使用UGT1A4的强抑制剂药物。

　　14、正在参与另一项干预性临床研究，或观察性（非干预性）临床研究或处于干预性研究的随访阶段。

　　16、在研究药物首次给药之前4周之内接受过重大的外科手术（开颅、开胸、开腹手术、血管介入手术，其它由研究者定义）头颈癌临床试验，或者存在未愈合的伤口、溃疡或骨折头颈癌临床试验。注：以姑息治疗为目的，对于孤立病灶的局部手术治疗是可以接受的。

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