临床试验招募Xevinapant治疗头颈癌：步入大型III期临床试验2022年7月28日

admin 头颈癌临床试验 2022-07-28 09:34:01 头颈癌临床试验

　　瑞士生物制药公司Debiopharm今天宣布，第一位患者在其III期临床试验（TrilynX研究）中服用了xevinapant，xevinapant是一种口服IAP拮抗剂（凋亡蛋白抑制剂）。

　　头颈癌占所有癌症的百分之六，是世界上第六种最常见的癌症。大多数头颈癌都是受致癌因子影响在喉咙上方形成的鳞状细胞癌，通常在晚期可以显现出来，主要在老年人群体发生。

　　瑞士生物制药公司Debiopharm今天宣布，第一位患者在其III期临床试验（TrilynX研究）中服用了xevinapant，xevinapant是一种口服IAP拮抗剂（凋亡蛋白抑制剂）。这项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验正在进行中，以证明Xevinapant联合CRT治疗高风险头颈部患者（包括喉咙受累的患者）的有效性和安全性。TrilynX研究正在全球25个国家/地区的200多个地点进行，临床实验目的是招募约700名患者。

　　Debiopharm首席执行官Bertrand Ducrey表示：“TrilynX试验的启动是xevinapant研发的2020年里程碑，包括2月份的FDA突破性疗法认定以及今年秋天在ESMO（欧洲医学肿瘤学会）上发表的II期临床数据的最新结果”。

　　本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。

　　本研究旨在评估己酮可可碱和维生素E对头颈部癌症患者放疗引起的口腔黏膜炎和吞咽困难的发生率和严重程度的影响。

　　在接受放疗的头颈癌患者中，神经病理性疼痛是一种不可避免的治疗相关不良事件。本研究旨在测试普瑞巴林与安慰剂治疗放疗相关神经病理性疼痛的疗效和安全性。

　　两项III期临床试验（CheckMate 141和KEYNOTE 040）已独立证明，基于铂类治疗失败的复发性和/或转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者的总生存期（OS）可通过抗PD1单抗治

　　研究发现，很多化疗药物会对癌症患者产生多种副作用和并发症，尤其是在心血管疾病方面。本研究旨在探讨运动训练干预能否改善正在接受化疗的头颈部（H&N）癌症患者的身体成分和运动反应。

　　近年来，人们研究了预防性吞咽运动，将其作为限制头颈部癌症患者吞咽困难的一种手段。然而，对锻炼计划的坚持性的记录很少，限制了对干预效果的结论。

　　头颈部粘膜鳞状细胞癌（HNSCC）是一种最常见的头颈部恶性肿瘤，占所有癌症的6％，其主要致病因素包括吸烟和饮酒。目前有效的疗法主要针对早期HNSCC患者，然而晚期HNSCC的高发病率更高，且对应着较差

　　近年来，头颈癌临床试验在人乳头瘤病毒（HPV）的推动下，影响口后喉部的一种头颈癌——口咽癌——的发病率急剧上升，HPV目前约占全美所有口咽癌病例的75%。

　　近日，中国临床肿瘤学会（CSCO）头颈部肿瘤诊疗指南迎来重要更新，免疫治疗用于复发或转移头颈癌患者一线治疗更新为I级专家推荐，这也是头颈癌一线治疗首次将免疫治疗纳入I级专家推荐。

　　越来越多的研究探索了AI/ML在使用多种成像方式来辅助HNC检测中的作用。这些方法可以获得很高的准确性，可以超越人工在数据预测时的判断能力。

　　阿斯利康的Imfinzi在第二次试验中仍未能改善复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的总体生存期（OS）。

　　最新统计数据显示，癌症死亡占我国居民全部死因的23.91%，癌症已经成为严重威胁居民健康的主要公共卫生问题之一。

　　选择性雌激素受体降解剂 (SERD) amcenestrant 治疗乳腺癌，未能达到主要终点