群康临床试验招募临床试验招募默克西妥昔单抗爱必妥获批治疗局部晚期头颈部鳞癌新适应症2022年7月25日

　　群康临床试验招募临床试验招募默克西妥昔单抗爱必妥获批治疗局部晚期头颈部鳞癌新适应症2022年7月25日央广网上海6月23日消息（记者韩晓余）6月22日，默克宣布爱必妥（西妥昔单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，与放疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA SCCHN）患者。随着该项适应症的获批，爱必妥在国内已获四项适应症。

　　默克中国医药健康肿瘤事业部负责人袁泽之表示：“默克致力于成为全球特药创新者，立足创新前沿，聚焦尚未被满足的临床需求。随着今天的获批，爱必妥在中国已获批四项适应症，覆盖头颈部鳞癌与结直肠癌，我们希望通过提升药物可及性以进一步惠及国内更多肿瘤患者。”

　　2022年全国癌症报告显示我国头颈部鳞癌（不含鼻咽癌）新发病例超过79000例，死亡超过40000例。头颈部鳞癌由于其症状的隐匿性，难以早期发现，有超过60%的头颈部鳞癌患者确诊时已处于晚期，还有10%的患者出现了远处转移。

　　“目前局部晚期头颈部鳞癌的治疗还存在诸多挑战。”同济大学附属东方医院肿瘤内科郭晔教授表示，“现有治疗局部晚期头颈部鳞癌的标准治疗为手术加放化疗，单纯放化疗临床预后不理想，有35-60%的患者将会复发，需要进行姑息性治疗。局部晚期头颈部鳞癌患者亟需更加有效且具有更佳耐受性的治疗方案，从而改善治疗结局，提高生活质量。”

　　据介绍，爱必妥此次的获批主要是基于一项随机、多中心、全球III期临床试验Bonner研究。研究结果表明，西妥昔单抗与放疗联合相比单独放疗显著提高局部控制（主要终点）并显著延长患者总生存期。西妥昔单抗与放疗联合的3年局部控制率达到47%，5年总生存率达到45.6%，均要明显优于单独放疗组；在安全性上，西妥昔单抗与放疗联合相比单独放疗未增加毒性且不影响生活质量。Bonner研究亚组分析首次指出，西妥昔单抗在SCCHN中对于喉保留存在潜在益处。

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　　“Bonner临床试验结果显示西妥昔单抗与放疗联合能够给局部晚期头颈部鳞癌患者带来更大的治疗获益。”复旦大学附属肿瘤医院胡超苏教授表示，“相信此次获批能够极大满足局部晚期头颈部鳞癌治疗的临床需求，也为中国的临床医生和患者带来了新的治疗选择。”

　　6月22日，默克宣布爱必妥（西妥昔单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，头颈癌临床试验与放疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LASCCHN）患者。随着该项适应症的获批，爱必妥在国内已获四项适应症。